[Neonatal screening for phenylketonuria and hypothyroidism]
Rev Prat
.
2000 Oct 1;50(15):1728-31.
[Article in French]
Authors
N Maurin
1
,
J Sarles
Affiliation
1
Association régionale d'étude et de dépistage des encéphalopathies, malformations et affections génétiques, hôpital d'enfants de la Timone, 13385 Marseille.
PMID:
11116617
No abstract available
MeSH terms
Female
Humans
Hypothyroidism / diagnosis*
Infant
Infant, Newborn
Infant, Newborn, Diseases / diagnosis*
Male
Neonatal Screening*
Phenylketonurias / diagnosis*