BACKGROUND: Citrate anticoagulation of blood results in non-physiologically low calcium concentration and rapid deterioration of platelet viability. Benzylsulfonyl-D-Arg-Pro-4-amidinobenzylamide (BAPA) as anticoagulant maintains the physiological calcium level and seems to retain platelet function (PF) over a time period of at least 24 h. We evaluated PF in BAPA-anticoagulated peripheral whole blood (WB) between 0.5 and 30 h after blood collection. METHODS: In WB from 21 healthy volunteers (15 women, 6 men, age range 19-57 years) platelet aggregation (PA) was determined by impedance method and ATP release by luminometry. Platelet response was tested by ADP (10 and 20 μmol/l) and collagen (1 and 2 μg/ml) between 0.5 and 30 h after blood collection. RESULTS: Parameters of ADP-induced PA showed stable values until 6.5 h after blood collection followed by a significant decline. PA in response to collagen was stable up to 25 h of storage. ATP release induced by collagen displayed a continuous, significant decrease over time. CONCLUSION: Preservation of platelet response in BAPA-anticoagulated blood depends on the applied agonist showing that collagen-induced PA is more stable compared to ADP known as a weak agonist in WB.
Hintergrund: Die Antikoagulation von Vollblut (VB) mit Zitrat führt zu einer erniedrigten Kalziumkonzentration, wodurch die Thrombozytenüberlebenszeit eingeschränkt wird. Benzylsulfonyl-D-Arg-Pro-4-amidinobenzylamid (BAPA) als Antikoagulanz hält die physiologische Kalziumkonzentration aufrecht und scheint eine ausreichende Plättchenfunktion über mindestens 24 h zu gewährleisten. Wir führten Plättchenfunktionsuntersuchungen in BAPA-antikoaguliertem VB durch, welches im Zeitraum zwischen 0,5 bis 30 h nach Blutabnahme gelagert wurde.
Methoden: In VB-Proben von 21 gesunden Freiwilligen (15 Frauen, 6 Männer, Alter 19–57 Jahre) wurden die Plättchenaggregation (PA) mit Hilfe der Impedanzmethode und die ATP-Freisetzung mittels Luminometrie untersucht. Die PA wurde mit ADP (10 und 20 μmol/l) und Kollagen (1 und 2 μg/ml) nach einer Lagerungszeit von 0,5–30 h nach Blutentnahme induziert.
Ergebnisse: Die Parameter der ADP-induzierten PA zeigten stabile Werte bis zu 6,5 h nach Blutentnahme gefolgt von einem signifikanten Abfall. Die Aggregation in Response auf Kollagen war bis zu einer Lagerung von 25 h stabil. Die ATP-Freisetzung induziert durch Kollagen zeigte einen kontinuierlichen, signifikanten Abfall.
Schlussfolgerung: Die Erhaltung der Plättchenfunktion in BAPA-antikoaguliertem Blut ist abhängig vom verwendeten Agonisten, wobei sich die Aggregation mit Kollagen als stabiler im Vergleich zum schwächer wirksamen Agonisten ADP erweist.