Thrombocytopenia may be the presenting cytopenia of myelodysplastic syndrome (MDS) and is named as refractory thrombocytopenia (RT) and categorized in the refractory cytopenia with multilineage dysplasia (RCMD) group according to the recent World Health Organization (WHO) classification of the acute leukemias and MDS. Abnormal cytogenetics can be found in 60% to 80% of patients with MDS. Most common cytogenetic abnormalities include monosomy 5, 5q-, monosomy 7, trisomy 8, deletion 20q and loss of X or Y chromosome. Here we report clinical features and outcomes of nine patients with RT. Cytogenetic abnormalities were detected in seven. Among two patients who have a normal karyotype at diagnosis, one of them transformed to acute myeloid leukemia (AML). During a median follow-up of 29 months, two patients died of hemorrhagia and one of AML. The features and prognosis of patients with RT needs to be determined by larger series.
Trombositopeni myelodisplastik sendromu (MDS)’nun ilk bulgusu olabilir ve refrakter trombositopeni (RT) adı altında Dünya Sağlık Örgütü (WHO)’nün akut lösemi ve MDS sınıflandırmasında multilinaj displaziıe e.lik eden refrakter sitopeni (RCMD) grubuna dahil edilmektedir. MDS’li olguların %60-80’inde anormal sitogenetik bulgular olur. En sık görülen sitogenetik anomaliler arasında monozomi 5, 5q-, monozomi 7, trizami 8, 20q delesıonu ve X ya da Y kromozom kaybı vardır. Biz bu yazıda RT’li dokuz olgunun klinik özelliklerini bildirdik. yedi olguda sitogenetik anomali saptandı. Tanı sırasında normal karyotipe sahip iki olgudan bir tanesi AML’ye dönüştü. Median 29 aylık bir izleme sonunda, iki olgu hemorajiden kaybedilirken, bir olgu AML’ye dönüşerek kaybedildi. RT’li olguların özellikleri ve prognozlarının daha geniş serilerde değerlendirilmesi gerekmektedir.