Législation des essais cliniques : préparer la révision de la Directive Européenne prévue en 2011
Therapie
.
2010 Jul-Aug;65(4):291-9.
doi: 10.2515/therapie/2010037.
[Article in French]
Authors
Pascal Bilbault
1
,
Chantal Belorgey
2
,
Faiez Zannad
3
,
Danielle Golinelli
4
,
Yannick Pletan
5
;
les participants à la Table Ronde n° 4 de Giens XXV
Collaborators
les participants à la Table Ronde n° 4 de Giens XXV
:
Michel Abiteboul
,
Delphine Bertram
,
Catherine Cornu
,
Olivier Chassany
,
Jacques Demotes-Mainard
,
Jean-Paul Demarez
,
Vincent Diebolt
,
Claude Dubray
,
Mats Ericson
,
Elisabeth Frija Orvoen
,
François Hirsch
,
Yves Juillet
,
Véronique Lamarque
,
Rémi Le Coent
,
Christian Libersa
,
Christine Marey
,
Brigitte Marchenay
,
Armelle Mijonnet
,
Valérie Plattner
,
Anne Raison
,
Patrick Rossignol
,
Philippe Rusch
,
Tabassome Simon
Affiliations
1
Laboratoire Boehringer Ingelheim, Reims, France.. Electronic address:
[email protected]
.
2
Afssaps, Saint-Denis, France.
3
Centre d'Investigation Clinique, Hôpital Jeanne d'Arc, Dommartin les Toul, France.
4
Direction Générale de la Santé, Paris, France.
5
Laboratoire Pfizer, Paris, France.
PMID:
27393109
DOI:
10.2515/therapie/2010037
No abstract available
Keywords:
directive européenne; essais cliniques; recherche biomédicale; risque; révision.