[Clinical impact of translocation t(7;15) (p22;q26) on several family members]
An Pediatr (Barc)
.
2017 Aug;87(2):113-115.
doi: 10.1016/j.anpedi.2016.11.003.
Epub 2016 Dec 13.
[Article in Spanish]
Authors
Victoria Caballero Pérez
1
,
Francisco Javier López-Pisón
2
,
María Dolores Miramar Gallart
3
,
Alejandro González Álvarez
4
,
María Concepción García Jiménez
2
Affiliations
1
Servicio de Pediatría, Hospital Obispo Polanco, Teruel, España. Electronic address:
[email protected]
.
2
Sección de Neuropediatría, Hospital Infantil Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
3
Sección de Genética, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España.
4
Servicio de Farmacia, Hospital Obispo Polanco, Teruel, España.
PMID:
27986448
DOI:
10.1016/j.anpedi.2016.11.003
No abstract available
Publication types
Case Reports
Letter
MeSH terms
Child, Preschool
Humans
Intellectual Disability / genetics*
Karyotyping
Male
Pedigree
Translocation, Genetic