We report implementation of stereotactic body radiotherapy (SBRT) for the treatment of early, localized prostate cancer patients, and acute side effects caused by radiation therapy. Between February 2018 and July 2018, 36 prostate cancer patients were treated with SBRT. Treatments were performed with "CyberKnife M6" linear accelerator. In low-risk patients 8 Gy was delivered to the prostate in each fraction. For intermediate risk, 8 Gy to the prostate and 6.5 Gy to the seminal vesicles were delivered by each fraction with a simultaneous integrated boost technique. A total of 5 fractions (total dose 40 Gy) were given every second working days. Acute radiogenic genitourinary (GU) and gastrointestinal (GI) side effects were assessed using the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) score. The duration of radiotherapy was 1 week and 3 days. The frequency of acute radiogenic side effects was as follows: GU grade 0: 13.9%, grade I: 30.6%, grade II: 52.8%, grade III: 2.7%. GI grade 0: 55.5%, grade I: 30.6%, grade II: 13.9%, grade III: 0%. Grade IV-V side effects were not observed. SBRT appears to be a safe and well tolerated treatment in patients with early stage, localized prostate cancer.
Munkánk célja a sztereotaxiás sugárkezelés (stereotactic body radiotherapy, SBRT) bevezetése volt korai stádiumú prosztatadaganatos betegeknél, valamint a sugárterápia okozta akut mellékhatások vizsgálata. 2018. február és 2018. július között 36 prosztatadaganatos beteget kezeltünk SBRT-vel. A kezeléseket „CyberKnife M6” lineáris gyorsítóval végeztük. Kis kockázatú betegeknél 8 Gy-es frakciót alkalmaztunk a prosztatára, közepes kockázat esetén frakciónként 8 Gy-t adtunk a prosztatára és 6,5 Gy-t a vesicula seminalisok kezdeti szakaszára. Összesen 5 frakciót adtunk (összdózis 40 Gy), minden második munkanapon. A korai radiogén genitourinális (GU) és gasztrointesztinális (GI) mellékhatásokat a Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) beosztása szerint osztályoztuk. A sugárkezelés idõtartama 1 hét és 3 nap volt. A kezelés végén az akut radiogén mellékhatások gyakorisága a következõ volt: GU grade 0: 13,9%, grade I: 30,6%, grade II: 52,8%, grade III: 2,7%. GI grade 0: 55,5%, grade I: 30,6%, grade II: 13,9%, grade III: 0%. Grade IV-V mellékhatásokat nem észleltünk. Az SBRT biztonságos kezelés a korai stádiumú, szervre lokalizált prosztatarákos betegeknél.