Whole Exome Sequencing Reveals a Large Genetic Heterogeneity and Revisits the Causes of Hypertrophic Cardiomyopathy

Affiliations

• ¹ Département de génétique médicale, APHM, Hôpital d'enfants de la Timone, Marseille, France. Aix Marseille University, INSERM, Marseille Medical Genetics, Faculté de Médecine, France (K.N., S.R., D.S., J.-P.D., M.C., F.M., C.B., N.L.).
• ² Service de Cardiologie (E.D.), CHU de Rennes, University of Rennes, France.
• ³ Service de Génétique Clinique, IGDR (Institut de Génétique et développement de Rennes) (S.O.), CHU de Rennes, University of Rennes, France.
• ⁴ Centre de Compétences des Cardiomyopathies (J.-C.E.), Hôpital d'Enfants, CHU de Dijon, France.
• ⁵ Centre de Génétique (L.F.), Hôpital d'Enfants, CHU de Dijon, France.
• ⁶ Laboratoire de Cardiogénétique Moléculaire, Centre de Biologie et Pathologie Est, Hospices Civils de Lyon, France (G.M., A.J.).
• ⁷ Service de Cardiologie (P. Réant), CHU de Bordeaux, France.
• ⁸ Service de Génétique Médicale (C.R.), CHU de Bordeaux, France.
• ⁹ Centre de référence pour les maladies cardiaques héréditaires, APHP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Universités, INSERM UMR_S 1166 and ICAN Institute, Paris, France (P.C.).
• ¹⁰ Service de Biochimie Métabolique, AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Unité de Cardiogénétique et myogénétique, Paris, France (P. Richard).