Background: Residual neuromuscular blockade after surgery is associated with airway obstruction, hypoxia, and respiratory complications. Compared with neostigmine, sugammadex reverses neuromuscular blockade to a train-of-four ratio > 0.9 more rapidly. It is unknown, however, whether the superior reversal profile of sugammadex improves clinically relevant measures of strength in the early postoperative period.
Methods: Patients undergoing general, gynecological, or urologic surgery were randomized to receive either neostigmine (70 µg·kg-1, maximum 5 mg) or sugammadex (2 or 4 mg·kg-1) to reverse neuromuscular blockade. The primary outcome was the ability to breathe deeply measured by incentive spirometry at 30, 60, and 120 min after reversal.
Results: We randomized 62 patients to either a neostigmine (n = 31) or sugammadex (n = 31) group. The incentive spirometry volume recovery trajectory was not different between the two groups (P = 0.35). Median spirometry volumes at baseline, 30, 60, and 120 min postoperatively were 2650 vs 2500 mL, 1775 vs 1750 mL, 1375 vs 2000 mL, and 1800 vs 1950 mL for the sugammadex and neostigmine groups, respectively. Postoperative incentive spirometry decrease from baseline was not different between the two groups. Hand grip strength, the ability to sit unaided, train-of-four ratio on postanesthesia care unit (PACU) admission, time to extubation, time to PACU discharge readiness, and Quality of Recovery-15 scores were also not different between the groups.
Conclusions: Measures of postoperative strength, such as incentive spirometry, hand group strength, and the ability to sit up in the early postoperative period were not different in patients who received neostigmine or sugammadex for the reversal of neuromuscular blockade.
Trial registration: www.clinicaltrials.gov (NCT02909439); registered: 21 September, 2016.
RéSUMé: CONTEXTE: Les blocs neuromusculaires résiduels après une chirurgie sont associés à l’obstruction des voies aériennes, à l’hypoxie et à des complications respiratoires. Par rapport à la néostigmine, le sugammadex neutralise le bloc neuromusculaire à un ratio de train-de-quatre (TOF) > 0,9 plus rapidement. Nous ne savons toutefois pas si le profil de neutralisation supérieur du sugammadex améliore les mesures pertinentes d’un point de vue clinique de la force en période postopératoire initiale. MéTHODE: Nous avons randomisé des patients subissant une chirurgie générale, gynécologique ou urologique à recevoir de la néostigmine (70 µg·kg-1, maximum 5 mg) ou du sugammadex (2 ou 4 mg·kg-1) pour neutraliser le bloc neuromusculaire. Le critère d’évaluation principal était la capacité des patients à respirer profondément telle que mesurée par spirométrie incitative à 30, 60 et 120 min après la neutralisation. RéSULTATS: Au total, 62 patients ont été randomisés dans les groupes néostigmine (n = 31) ou sugammadex (n = 31). Aucune différence dans la trajectoire de récupération de volume de spirométrie incitative n’a été observée entre les deux groupes (P = 0,35). Les volumes médians de spirométrie préopératoire et à 30, 60 et 120 min postopératoires étaient de 2650 vs 2500 mL, 1775 vs 1750 mL, 1375 vs 2000 mL, et 1800 vs 1950 mL pour les groupes sugammadex et néostigmine, respectivement. La diminution postopératoire de la spirométrie incitative par rapport aux valeurs de base était similaire dans les deux groupes. La force de préhension, la capacité à s’asseoir sans assistance, le ratio de train-de-quatre à l’admission à la salle de réveil, le délai jusqu’à l’extubation, le délai jusqu’à l’obtention des critères de congé de la salle de réveil et les scores de QoR-15 (mesurant la qualité de récupération) ne différaient pas non plus entre les groupes. CONCLUSION: Les mesures de la force postopératoire, telles que la spirométrie incitative, la force de préhension et la capacité de s’asseoir en période postopératoire initiale, ne différaient pas entre les patients ayant reçu de la néostigmine ou du sugammadex pour neutraliser le bloc neuromusculaire. ENREGISTREMENT DE L’éTUDE: www.clinicaltrials.gov (NCT02909439); enregistrée le 21 septembre 2016.