In Canada, chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy was recommended for funding for the treatment of select hematological cancers. Canadian hospitals have limited experience and capacity in administrating this therapy. We conducted a qualitative interview-based study with stakeholders in Canada. Questions were asked related to the development, administration, implementation and logistical planning of CAR T-cell therapy. Results were summarized into four main themes: (i) novel; (ii) patient characteristics and the delivery of care; (iii) processes from "bench-to-bedside"; and (iv) the future state, including both challenges and recommendations to ensure sustainability. Valuable perspectives from stakeholders highlight some of the unique challenges to implementing a highly personalized and expensive-to-deliver therapy.
Au Canada, on a recommandé le financement de la thérapie par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (thérapie CAR-T) pour le traitement de certains cancers hématologiques. L'expérience et la capacité des hôpitaux canadiens pour l'administration de ce type de thérapie demeurent limitées. Nous avons mené une étude qualitative à l'aide d'entrevues auprès des intervenants au Canada. Nous les avons questionnés au sujet du développement, de l'administration, de la mise en œuvre et de la planification logistique de la thérapie CAR-T. Les résultats ont été résumés en quatre thèmes principaux: (i) nouveauté; (ii) caractéristiques des patients et prestation de soins; (iii) processus « du laboratoire au chevet du patient »; et (iv) la situation à venir, notamment les défis et recommandations pour assurer la durabilité. Le point de vue précieux des intervenants révèle certains des défis uniques liés à la mise en œuvre d'une thérapie hautement personnalisée et dont l'administration est coûteuse.
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