Objective: To study the expression of Sema4D (CD100), receptor CD72 and a role of Sema4D-CD72-dependent signal in the control of the functions of immunocompetent cells in relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS).
Material and methods: We studied 76 patients, including 52 with RRMS (41 in remission and 11 in exacerbation), 35 women (67.3%) and 17 men (32.7%) aged 18-55 years, who did not receive disease-modifying drugs, and 24 healthy donors. A controlled clinical and immunological examination of patients with RRMS was carried out proving the involvement of the Sema4D molecule and its CD72 receptor in pathological reactions in this autoimmune disease.
Results and conclusion: The use of SemaD as a target in the treatment of RRMS is scientifically substantiated. In case of a positive decision on the use of anti-Sema4D drugs, it will be necessary to take into account the effects of semaphorin not only in the central nervous system, but also in the immune system of patients with RRMS.
Цель исследования: Изучение экспрессии Sema4D (CD100), рецептора CD72 и роли Sema4D-CD72-зависимого сигнала в контроле функций иммунокомпетентных клеток при ремиттирующем рассеянном склерозе (РРС).
Материал и методы: Обследованы 76 больных, из которых 52 с РРС (41 — в стадии ремиссии и 11 — в стадии обострения) не получали препаратов, изменяющих течение РРС, и 24 здоровых донора (ЗД). Среди пациентов с РРС 35 (67,3%) женщин и 17 (32,7%) мужчин в возрасте 18—55 лет. Проведено контролируемое клиническое и иммунологическое обследование пациентов с РРС, доказывающее вовлечение молекулы Sema4D и ее рецептора CD72 в патологические реакции при данном аутоиммунном заболевании.
Результаты: Научно обоснованно использование SemaD в качестве мишени при терапии РРС. При положительном решении о применении анти-Sema4D-препаратов необходимо будет учитывать эффекты семафорина не только в центральной нервной системе, но и в иммунной системе пациентов с РРС.
Keywords: B-lymphocytes; Sema4D-CD72-signal; T-lymphocytes; autoimmune pathology; cytokines; peripheral immune system; receptor CD72; remitting-relapsing multiple sclerosis; semaphorin Sema4D; soluble Sema4D.