Corrigendum to: NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss

Hum Mol Genet. 2021 Dec 17;31(1):156. doi: 10.1093/hmg/ddab325.

¹ Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
² Laboratório de Otorrinolaringologia/LIM32 -Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo , 01246-903, São Paulo, Brazil.
³ School of Pharmacology, Physiology and Neuroscience, University of Bristol, Bristol, BS8 1TD, United Kingdom.
⁴ School of Physics, University of Bristol, Bristol, BS8 1TL, United Kingdom.
⁵ Centre for Nanoscience and Quantum Information, University of Bristol, Bristol, BS8 1FD, United Kingdom.
⁶ Bristol Centre for Functional Nanomaterials, University of Bristol, Bristol, BS8 1FD, United Kingdom.
⁷ Divisão de Educação e Reabilitação dos Distúrbios da Comunicação da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, 04022-040, São Paulo, Brazil.

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