[Bilateral nephrocalcinosis: primary hyperoxaluria involved]

Rev Med Liege. 2022 Jul;77(7-8):416-420.
[Article in French]

Abstract

Primary hyperoxaluria type 1 is a rare autosomal recessive disorder leading to oxalate overproduction by deficiency in the liver-specific enzyme alanine-glyoxylate transaminase (AGT). Oxalate is a poorly soluble molecule that binds calcium and deposits in the entire organism leading to oxalosis. Its elimination is mainly carried out by kidneys. Hence the first manifestations are frequently of urinary concern and whitout any early care, progression of the disease to end-stage renal failure cannot be avoided. The only etiological treatment has long been combined liver-kidney transplantation because it restaures enzymatic function and replaces pathological kidneys. However, for a few years now, numerous studies are carried out on this subject and promising results have already been published with a new drug, lumasiran. From a clinical case, we describe the different options for the therapeutic management of primary hyperoxaluria type 1.

L’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1) est une maladie autosomale récessive rare entraînant une hyperproduction d’oxalate par déficit d’une enzyme hépatique : l’alanine-glyoxylate aminotransférase. L’oxalate est une petite molécule peu soluble qui se lie au calcium et forme des dépôts d’oxalate calcique dans l’ensemble de l’organisme : c’est l’oxalose. Son élimination est principalement rénale. Dès lors, les premières manifestations sont souvent d’ordre urinaire et, en l’absence de traitement précoce, la maladie évolue inévitablement vers l’insuffisance rénale terminale. Le seul traitement étiologique a longtemps été la transplantation combinée hépatique et rénale qui restaure une activité enzymatique et remplace les reins défaillants. Cependant, depuis quelques années, de nombreuses recherches sont réalisées à ce sujet et des résultats prometteurs ont déjà vu le jour avec le lumasiran. à partir d’un cas clinique, nous décrivons les différentes options de la prise en charge thérapeutique de l’HP1.

Keywords: Lumasiran; Nephrocalcinosis; Oxalosis; Urolithiasis; Primary hyperoxaluria type 1.

Publication types

  • Case Reports

MeSH terms

  • Humans
  • Hyperoxaluria, Primary* / complications
  • Hyperoxaluria, Primary* / diagnosis
  • Hyperoxaluria, Primary* / therapy
  • Nephrocalcinosis* / etiology
  • Oxalates / metabolism
  • RNA, Small Interfering

Substances

  • Oxalates
  • RNA, Small Interfering
  • lumasiran

Supplementary concepts

  • Primary hyperoxaluria type 1