qSOFA does not predict bacteremia in patients with severe manifestations of sepsis

J Assoc Med Microbiol Infect Dis Can. 2022 Nov 29;7(4):364-368. doi: 10.3138/jammi-2022-0006. eCollection 2022 Nov.

Abstract

Background: Bloodstream infections in septic patients may be missed due to preceding antibiotic therapy prior to obtaining blood cultures. We leveraged the FABLED cohort study to determine if the quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) score could reliably identify patients at higher risk of bacteremia in patients who may have false negative blood cultures due to previously administered antibiotic therapy.

Methods: We conducted a multi-centre diagnostic study among adult patients with severe manifestations of sepsis. Patients were enrolled in one of seven participating centres between November 2013 and September 2018. All patients from the FABLED cohort had two sets of blood cultures drawn prior to the administration of antimicrobial therapy, as well as additional blood cultures within 4 hours of treatment initiation. Participants were categorized according to qSOFA score, with a score ≥2 being considered positive.

Results: Among 325 patients with severe manifestations of sepsis, a positive qSOFA score (defined as a score ≥2) on admission was 58% sensitive (95% CI 48% to 67%) and 41% specific (95% CI 34% to 48%) for predicting bacteremia. Among patients with negative post-antimicrobial blood cultures, a positive qSOFA score was 57% sensitive (95% CI 42% to 70%) and 42% specific (95% CI 35% to 49%) to detect patients who were originally bacteremic prior to the initiation of therapy.

Conclusions: Our results suggest that the qSOFA score cannot be used to identify patients at risk for occult bacteremia due to the administration of antibiotics pre-blood culture.

Historique: Les infections sanguines peuvent rester non diagnostiquées chez les patients septiques avant l’obtention des cultures sanguines, en raison d’une antibiothérapie antérieure. Les chercheurs ont puisé dans l’étude de cohorte FABLED pour déterminer si le score rapide de l’évaluation séquentielle d’insuffisance des organes (Sequential Organ Failure Assessment, qSOFA) pourrait dépister les patients à plus haut risque de bactériémie avec fiabilité, malgré la possibilité de cultures sanguines faussement négatives en raison d’une antibiothérapie antérieure.

Méthodologie: Les chercheurs ont réalisé une étude diagnostique multicentrique chez des patients adultes ayant de graves manifestations de sepsis. Les patients ont été inscrits dans l’un des sept centres participants entre novembre 2013 et septembre 2018. Tous les patients de l’étude de cohorte FABLED avaient subi deux séries de cultures sanguines avant de recevoir une thérapie antimicrobienne, de même qu’une autre série de cultures sanguines dans les quatre heures suivant le début du traitement. Les participants ont été classés en fonction de leur score de qSOFA, un score d’au moins 2 étant considéré comme positif.

Résultats: Chez les 325 patients ayant de graves manifestations de sepsis, un score de qSOFA positif (défini comme un score d’au moins 2) à l’admission était sensible à 58 % (IC à 95 %, 48 % à 67 %) et spécifique à 41 % (IC à 95 %, 34 % à 48 %) pour prédire la bactériémie. Chez les patients dont les cultures sanguines étaient négatives après la prise d’antimicrobiens, un score de qSOFA positif était sensible à 57 % (IC à 95 %, 42 % à 70 %) et spécifique à 42 % (IC à 95 %, 35 % à 49 %) pour dépister les patients atteints d’une bactériémie avant le début du traitement.

Conclusions: Selon les résultats, le score de qSOFA ne peut pas être utilisé pour dépister les patients à risque de bactériémie occulte à cause de l’administration d’antibiotiques avant la culture sanguine.

Keywords: bacteremia; bloodstream infection; qSOFA; sepsis; severe sepsis.

Grants and funding

Funding was provided by Vancouver Coastal Health, St-Paul’s Hospital Foundation Emergency Department Support Fund, the Fonds de Recherche du Québec—Santé (CP Yansouni), the Maricopa Medical Foundation, and the Intramural Research Program of the NIH Clinical Center (A Lawandi).