Genetic screening in thrombotic microangiopathy: a plea for methylmalonic aciduria with cobalamine C deficiency detection
Clin Kidney J
.
2023 Apr 21;16(11):2299-2301.
doi: 10.1093/ckj/sfad094.
eCollection 2023 Nov.
Authors
Cédric Rafat
1
2
3
,
Alice Doreille
1
4
2
,
Marine Dancer
5
,
Alexis Werion
1
6
,
Jean-François Benoist
7
5
,
Laure Raymond
8
,
Laurent Mesnard
1
4
2
3
Affiliations
1
Service des soins intensifs, Cliniques universitaires Saint Luc, Brussels, Belgium.
2
French Intensive Renal Network, France.
3
Centre national de Référence des Microangiopathies Thrombotiques.
4
Faculté de médecine, Sorbonne Université, Paris, France.
5
Faculté de Pharmacie, Université Paris Saclay, France.
6
Faculté de médecine, Université Catholique de Louvain, Belgium.
7
Service des explorations fonctionnelles, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, France.
8
Département de génétique, Eurofins Biomnis, Lyon, France.
PMID:
37915912
PMCID:
PMC10616482
DOI:
10.1093/ckj/sfad094
No abstract available