Objective: Methylsulfonylmethane (MSM), which contains organic sulphur, has been used for a long time as a medicinal ingredient because of its benefits to human health. MSM is reported to be protective against certain skin disorders, but it is unknown whether it affects melanin synthesis. Therefore, in our current research, we examined the possibility of MSM controlling the production of melanin in Mel-Ab melanocytes.
Methods: In Mel-Ab cells, melanin contents and tyrosinase activities were assessed and quantified. The expression of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) and tyrosinase was evaluated using western blot analysis, while MSM-induced signalling pathways were investigated.
Results: The MSM treatment significantly resulted in a dose-dependent increase in melanin production. Furthermore, MSM elevated melanin-related proteins, including MITF and tyrosinase. However, the rate-limiting enzyme of melanin production, tyrosinase, was not directly influenced by it. Therefore, we investigated potential melanogenesis-related signalling pathways that may have been triggered by MSM. Our findings showed that MSM did not influence the signalling pathways associated with glycogen synthase kinase 3β, cAMP response-element binding protein, extracellular signal-regulated kinase, or p38 mitogen-activated protein kinase. However, MSM phosphorylated c-Jun N-terminal kinases/stress-activated protein kinase (JNK/SAPK), which is known to induce melanogenesis. SP600125, a specific JNK inhibitor, inhibited MSM-induced melanogenesis.
Conclusion: Taken together, our study indicates that MSM induces melanin synthesis and may serve as a therapeutic option for hypopigmentary skin disorders such as vitiligo.
ZIEL: Methylsulfonylmethan (MSM), das organischen Schwefel enthält, wird aufgrund seiner Vorteile für die menschliche Gesundheit seit langem als medizinischer Inhaltsstoff verwendet. Es wird berichtet, dass MSM vor bestimmten Hauterkrankungen schützt, es ist jedoch nicht bekannt, ob es die Melaninsynthese beeinflusst. Daher haben wir in unserer aktuellen Forschung die Möglichkeit untersucht, dass MSM die Melaninproduktion in Mel‐Ab‐Melanozyten kontrolliert.
Methoden: In Mel‐Ab‐Zellen wurden der Melaningehalt und die Tyrosinase‐Aktivitäten bewertet und quantifiziert. Die Expression von Mikrophthalmie‐assoziiertem Transkriptionsfaktor (MITF) und Tyrosinase wurde mittels Western‐Blot‐Analyse bewertet, während MSM‐induzierte Signalwege untersucht wurden.
Ergebnisse: Die MSM‐Behandlung führte signifikant zu einer dosisabhängigen Steigerung der Melaninproduktion. Darüber hinaus erhöhte MSM Melanin‐verwandte Proteine, einschließlich MITF und Tyrosinase. Das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der Melaninproduktion, die Tyrosinase, wurde davon jedoch nicht direkt beeinflusst. Daher untersuchten wir mögliche Signalwege im Zusammenhang mit der Melanogenese, die möglicherweise durch MSM ausgelöst wurden. Unsere Ergebnisse zeigten, dass MSM keinen Einfluss auf die Signalwege hatte, die mit der Glykogensynthase‐Kinase 3β, dem cAMP‐Response‐Element‐Bindungsprotein, der extrazellulären signalregulierten Kinase oder der p38‐Mitogen‐aktivierten Proteinkinase verbunden sind. Allerdings phosphorylierte MSM c‐Jun N‐terminale Kinasen/stressaktivierte Proteinkinase (JNK/SAPK), von der bekannt ist, dass sie die Melanogenese induziert. SP600125, ein spezifischer JNK‐Inhibitor, hemmte die MSM‐induzierte Melanogenese.
Fazit: Zusammenfassend lässt unsere Studie darauf schließen, dass MSM die Melaninsynthese induziert und als Therapieoption für hypopigmentäre Hauterkrankungen wie Vitiligo dienen kann.
Objectif: le méthylsulfonylméthane (MSM), qui contient du soufre organique, est utilisé depuis longtemps comme ingrédient médicamenteux en raison de ses bénéfices pour la santé humaine. Le MSM aurait un effet protecteur contre certains troubles cutanés, mais on ignore s’il affecte la synthèse de la mélanine. Par conséquent, dans notre étude actuelle, nous avons examiné la possibilité que le MSM contrôle la production de mélanine dans les mélanocytes Mel‐Ab. MÉTHODES: dans les cellules Mel‐Ab, la teneur en mélanine et les activités de la tyrosinase ont été évaluées et quantifiées. L’expression du facteur de transcription associé à la microphtalmie (microphthalmia‐associated transcription factor, MITF) et de la tyrosinase a été évaluée à l’aide d’une analyse Western blot, tandis que les voies de signalisation induites par le MSM ont été étudiées. RÉSULTATS: le traitement par MSM a entraîné de manière significative une augmentation dose‐dépendante de la production de mélanine. En outre, le MSM a élevé les taux de protéines liées à la mélanine, notamment le MITF et la tyrosinase. Cependant, l’enzyme limitant la vitesse de production de la mélanine, la tyrosinase, n’a pas été directement influencée par celui‐ci. Par conséquent, nous avons étudié les voies de signalisation potentielles liées à la mélanogenèse qui pourraient avoir été déclenchées par le MSM. Nos résultats ont montré que le MSM n’influe pas sur les voies de signalisation associées à la protéine glycogène synthase kinase 3β, à la protéine de liaison à l’élément de réponse AMPc, à la kinase régulée par signal extracellulaire ou à la protéine kinase activée par mitogène p38. Cependant, le MSM a phosphorylé les kinases N‐terminales c‐Jun/la protéine kinase activée par le stress (c‐Jun N‐terminal kinases/stress‐activated protein kinase, JNK/SAPK), réaction connue pour induire une mélanogenèse. Le SP600125, un inhibiteur spécifique de la JNK, a inhibé la mélanogenèse induite par le MSM.
Conclusion: dans l’ensemble, notre étude indique que le MSM induit la synthèse de la mélanine et peut servir d’option thérapeutique pour les troubles cutanés hypopigmentaires tels que le vitiligo.
Keywords: JNK; MITF; melanogenesis; methylsulfonylmethane; tyrosinase.
© 2024 The Author(s). International Journal of Cosmetic Science published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of Society of Cosmetic Scientists and Societe Francaise de Cosmetologie.