Introduction: Severe acute symptomatic hypocalcemia, requiring emergency medical intervention, is a significant but poorly understood condition with high morbidity. In our setting, patients present to emergency rooms with painful carpo-pedal spasms that last for several hours, sometimes mimicking seizure disorders. Metabolomics and genetic profiling are innovative approaches that pinpoint molecular and genetic determinants of hypocalcemia risk which can be adopted to guide treatment in our population.
Objective: To determine the prevalence of hypocalcemia in urban Kano as a preliminary step towards identifying key risk factors.
Methods: We obtained retrospective data from patients who presented to a tertiary hospital between January and December 2023. Serum calcium levels were measured on Abbott Architect c4000 autoanalyzer. We analyzed data using R statistical software (version 4.3.2). Chi-square tests were used to assess significant differences (p < 0.05).
Results: A total of 1,270 samples were analyzed, consisting of 59.3% (n = 753) males, their mean age was 36.2 ± 4 years. Mean serum calcium levels were 2.05 ± 0.34 mmol/L to 2.11 ± 1.00 mmol/L. Overall prevalence of hypocalcemia (serum calcium < 2.2 mmol/L) was 52.2%. Females exhibited a significantly higher prevalence (58.8%) compared to males (p = 0.03). The highest prevalence was observed in the 40-59-year age group (p < 0.01).
Conclusion: Hypocalcemia is highly prevalent in our population emphasizing the need for innovative approaches to better understand the genetic predictors, enable early intervention and prevent the long-term complications. These findings also provide a foundation for future multicenter studies and could inform public health policies targeting at risk groups. Keywords: Hypocalcaemia, Risk prediction,Metabolomics, Genetic markers.
Introduction: L'hypocalcémie aiguë symptomatique sévère, nécessitant une intervention médicale d'urgence, est une condition significative mais mal comprise avec une morbidité élevée. Dans notre contexte, les patients se présentent aux urgences avec des spasmes carpo-pédieux douloureux qui durent plusieurs heures, imitant parfois des troubles convulsifs. Les métabolomiques et le profilage génétique sont des approches innovantes qui identifient les déterminants moléculaires et génétiques du risque d'hypocalcémie pouvant être adoptées pour guider le traitement dans notre population.
Objectif: Déterminer la prévalence de l'hypocalcémie dans la zone urbaine de Kano comme première étape pour identifier les principaux facteurs de risque.
Méthodes: Nous avons obtenu des données rétrospectives de patients qui se sont présentés dans un hôpital tertiaire entre janvier et décembre 2023. Les niveaux de calcium sérique ont été mesurés sur l'autoanalyseur Abbott Architect c4000. Nous avons analysé les données à l'aide du logiciel statistique R (version 4.3.2). Des tests du chi-carré ont été utilisés pour évaluer les différences significatives (p < 0,05).
Résultats: Un total de 1 270 échantillons ont été analysés, comprenant 59,3 % (n = 753) d'hommes, leur âge moyen était de 36,2 ± 4 ans. Les niveaux moyens de calcium sérique étaient de 2,05 ± 0,34 mmol/L à 2,11 ± 1,00 mmol/L. La prévalence globale de l'hypocalcémie (calcium sérique < 2,2 mmol/L) était de 52,2 %. Les femmes présentaient une prévalence significativement plus élevée (58,8 %) par rapport aux hommes (p = 0,03). La prévalence la plus élevée a été observée dans le groupe d'âge de 40 à 59 ans (p < 0,01).
Conclusion: L'hypocalcémie est très répandue dans notre population, soulignant le besoin d'approches innovantes pour mieux comprendre les prédicteurs génétiques, permettre une intervention précoce et prévenir les complications à long terme. Ces résultats fournissent également une base pour des études multicentriques futures et pourraient éclairer les politiques de santé publique ciblant les groupes à risque.
Mots clés: Hypocalcémie, Prédiction du risque, Métabolomique, Marqueurs génétiques.
Keywords: Genetic markers; Hypocalcaemia; Metabolomics; Risk prediction.
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