[From gene to cell: Functional validation of RYR1 variants]

Med Sci (Paris). 2024 Nov:40 Hors série n° 1:30-33. doi: 10.1051/medsci/2024135. Epub 2024 Nov 18.
[Article in French]

Abstract

Genetic screening of rare diseases allows identification of the responsible gene(s) in about 50% of patients. The remaining cases are in a diagnostic deadlock as current knowledge fails to identify the correct gene or determine if the detected variant on the gene is pathogenic. These are named "variants of unknown significance" (VUS). In the case of neuromuscular diseases, the RYR1 gene is often implicated, with the majority of variants classified as VUS, requiring reliable classification to help patient diagnosis. Our project aims to create an efficient classification pipeline, integrating artificial intelligence, structural biology data, and functional analyses to enhance genetic diagnosis of RYR1-related diseases.

Title: Du gène à la cellule - Validation fonctionnelle des variants RYR1.

Abstract: Le dépistage génétique des maladies rares permet d’identifier le(s) gène(s) responsable(s) chez environ 50 % des patients. Les cas restants se trouvent dans une impasse diagnostique, car les connaissances actuelles ne permettent pas d’identifier le bon gène ou de déterminer si le(s) variant(s) détecté(s) sur le gène est(sont) pathogène(s) ou bénin(s). On parle alors de « variants de signification inconnue » (VSI). Dans le cas des maladies neuromusculaires, le gène RYR1 est souvent mis en cause, mais la majorité de ses variants identifiés sont classés comme VSI, ce qui met à mal le diagnostic précis des patients. Notre projet vise à créer un pipeline d’analyses en combinant différentes approches (l’intelligence artificielle, les données de biologies structurales et les analyses fonctionnelles), afin d’obtenir une classification des variants de RYR1 plus efficace et d’améliorer le diagnostic génétique des maladies liées à ce gène.

Publication types

  • Review
  • English Abstract

MeSH terms

  • Animals
  • Genetic Testing / methods
  • Genetic Variation
  • Humans
  • Mutation
  • Neuromuscular Diseases / diagnosis
  • Neuromuscular Diseases / genetics
  • Ryanodine Receptor Calcium Release Channel* / genetics
  • Ryanodine Receptor Calcium Release Channel* / physiology

Substances

  • Ryanodine Receptor Calcium Release Channel
  • RYR1 protein, human