Pulmonary tumoral thrombotic microangiopathy (PTTM) is a rare but fatal complication in patients with cancer that causes death due to sudden respiratory distress, pulmonary hypertension, and right ventricular dysfunction. Early diagnosis and intensive treatment are important for improving patient prognosis. Herein, we describe the clinical and CT findings of 10 patients who were clinically diagnosed with PTTM at our hospital over the past 18 years. In patients with cancer complaining of dyspnea and hypoxia, CT findings such as right ventricular and pulmonary artery dilatation, perivascular or subpleural ground-glass opacity or consolidation, micronodules with a ground-glass halo, peripheral pulmonary vessel dilatation, and interlobular septal thickening may suggest PTTM.
폐종양성 혈전성 미세혈관병증(pulmonary tumoral thrombotic microangiopathy; 이하 PTTM)은 암 환자에서 갑자기 발생한 호흡곤란과 폐동맥 고혈압, 우심실 기능장애로 사망하게 되는 매우 드물지만 치명적인 합병증으로, 빠른 진단과 적극적인 치료가 환자의 예후에 중요하다. 저자들은 본 논문에서 지난 18년간 본원에서 임상적으로 PTTM으로 진단되었던 10개 증례의 임상 및 CT 소견을 기술하였다. 호흡곤란과 저산소증을 보이는 암 환자에서, 우심실 및 폐동맥 확대, 혈관 주위 또는 흉막하 간유리음영 또는 경화, 간유리 음영 후광이 있는 미세결절, 말초 폐혈관 확장 및 소엽간 중격 비후와 같은 CT 소견은 PTTM을 시사할 수 있다.
Keywords: Cancer; Computed Tomography; Dyspnea; Embolism; Pulmonary Hypertension.
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