MECP2 gene mutations in non-syndromic X-linked mental retardation: phenotype-genotype correlation.
Gomot M, Gendrot C, Verloes A, Raynaud M, David A, Yntema HG, Dessay S, Kalscheuer V, Frints S, Couvert P, Briault S, Blesson S, Toutain A, Chelly J, Desportes V, Moraine C.
Gomot M, et al. Among authors: dessay s.
Am J Med Genet A. 2003 Dec 1;123A(2):129-39. doi: 10.1002/ajmg.a.20247.
Am J Med Genet A. 2003.
PMID: 14598336