Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span.
Yücel-Yılmaz D, Yücesan E, Yalnızoğlu D, Oğuz KK, Sağıroğlu MŞ, Özbek U, Serdaroğlu E, Bilgiç B, Erdem S, İşeri SAU, Hanağası H, Gürvit H, Özgül RK, Dursun A.
Yücel-Yılmaz D, et al. Among authors: yucesan e.
Brain Dev. 2018 Jun;40(6):458-464. doi: 10.1016/j.braindev.2018.02.013. Epub 2018 Mar 12.
Brain Dev. 2018.
PMID: 29544888