Expanded newborn screening identifies maternal primary carnitine deficiency.
Schimmenti LA, Crombez EA, Schwahn BC, Heese BA, Wood TC, Schroer RJ, Bentler K, Cederbaum S, Sarafoglou K, McCann M, Rinaldo P, Matern D, di San Filippo CA, Pasquali M, Berry SA, Longo N.
Schimmenti LA, et al. Among authors: mccann m.
Mol Genet Metab. 2007 Apr;90(4):441-5. doi: 10.1016/j.ymgme.2006.10.003. Epub 2006 Nov 28.
Mol Genet Metab. 2007.
PMID: 17126586