Drug-dependence disorders (we focus here on cocaine, opioid, and nicotine dependence) are genetically influenced. Risk genes have been located based primarily on genetic linkage studies, and identified primarily based on genetic association studies. In this article we review salient results from linkage, association, and genome-wide association study methodologies, and discuss future prospects for risk allele identification based on these, and on newer, methodologies. Although considerable progress has been made, it is likely that the application of more extensive sequencing than has previously been practical will be required to identify a fuller range of risk variants.
Los trastornos de dependencia de drogas (aquí se revisa cocaína, opioides y nicotina) tienen una influencia genética. Primariamente la localización de los genes de riesgo se ha basado en estudios de ligamiento y la identificación en estudios de asociación genética. En este artículo se revisan resultados destacados sobre metodologías de estudio de ligamiento, asociación y asociación del genoma completo y se discuten las posibilidades futuras para la identificación del riesgo de alelos en base a estas y otras metodologías más recientes. Aunque se ha realizado un progreso considerable, es probable que la aplicación de secuenciaciones más amplias que las que se han practicado previamente serán requeridas para identificar un mayor rango de variantes de riesgo.
Il existe une prédisposition génétique à la toxicomanie (dans cet article, nous nous intéresserons à la dépendance à la cocaïne, aux opioïdes et à la nicotine). Des gènes de ce risque ont été localisés initialement à partir d'études de liaisons génétiques et identifiés à partir d'études d'association génétique. Nous présentons dans cet article les principaux résultats issus d'études d'association sur le génome entier, de liaisons et d'associations ainsi que les perspectives d'identification d'un allèle du risque fondées sur ces méthodologies et de plus récentes. Malgré des progrès considérables, un séquençage plus étendu que celui effectué auparavant sera probablement nécessaire pour identifier une gamme plus complète de variants du risque.