Bcl-2 protein frequency in patients with high-risk diffuse large B-cell lymphoma

Sao Paulo Med J. 2010 Jan;128(1):14-7. doi: 10.1590/s1516-31802010000100004.

Abstract

Context and objective: Gene expression and immunohistochemical profiling of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) have revealed important prognostic subgroups: germinal center B-cell-like (GCB-like) DLBCL and activated B cell-like (ABC-like) DLBCL. Although few reports on high-risk DLBCL are available, the prognosis for the GCB-like subgroup has been shown to be better than that of the ABC-like subgroup. The role of Bcl-2 as a predictor of survival in DLBCL cases is unclear and its expression varies between the two subgroups of DLBCL. In this study, we analyzed the frequency and prognostic impact of Bcl-2 protein expression in high-risk DLBCL cases.

Design and setting: Retrospective cohort study among DLBCL patients treated at Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP).

Methods: The prognostic impact of the expression of the proteins CD10, Bcl-6, MUM1 (multiple myeloma oncogene-1) and Bcl-2 on high-risk DLBCL cases was evaluated by means of immunohistochemistry. Seventy-three patients aged 18-60 years were evaluated for all these markers.

Results: Twenty-four cases (32.9%) were GCB-like and 49 (67.1%) were ABC-like, with no difference regarding complete remission, disease-free survival or overall survival rates. Twenty-seven patients (37%) showed Bcl-2 expression, which was the only independent factor predicting a worse prognosis for overall survival according to multivariate analysis.

Conclusion: Bcl-2 protein was expressed in 37% of the high-risk DLBCL patients, without any difference between the ABC-like DLBCL and GCB-like DLBCL cases.

CONTEXTO E OBJETIVO:: A expressão gênica e imunoistoquímica do linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) vem permitindo a identificação de importantes subgrupos prognósticos: LDGCB do centro germinativo (CG) e LDGCB de células B ativadas (CBA). Entretanto, existem poucos dados disponíveis com LDGCB de alto risco, sendo o prognóstico dos LDGCB do CG melhor que os LDGCB de CBA. A participação do Bcl-2 como preditor de sobrevida nos LDGCB não é clara e sua expressão é variável entre os dois subgrupos de LDGCB. Neste estudo é avaliada a frequência e o prognóstico da expressão da proteína Bcl-2 em LDGCB de alto risco.

TIPO DE ESTUDO E LOCAL:: Estudo de coorte retrospectivo realizado entre portadores de LDGCB tratados no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

MఙTODOS:: Foi avaliado o impacto prognóstico da expressão das proteínas CD10, Bcl-6, MUM1 (multiple myeloma oncogene-1) e Bcl-2 por imunoistoquímica em LDGCB de alto risco. Foram avaliados, para todos os marcadores, 73 pacientes com idade de 18 a 60 anos.

RESULTADOS:: Vinte e quatro (32,9%) pacientes foram classificados como LDGCB do CG e 49 (67,1%) como LDGCB de CBA, sem diferença nas taxas de remissão completa, sobrevida livre de doença e sobrevida global. Vinte e sete (37%) apresentaram expressão de Bcl-2, o qual foi o único fator preditivo independente de pior prognóstico de sobrevida global à análise multivariada.

CONCLUSÃO:: A expressão da proteína Bcl-2 ocorreu em 37% dos portadores de LDGCB de alto risco, sem diferença entre os subgrupos de LDGCB do CG ou de CBA.

MeSH terms

  • Adolescent
  • Adult
  • Biomarkers, Tumor / metabolism*
  • Chi-Square Distribution
  • Cohort Studies
  • DNA-Binding Proteins / metabolism
  • Disease-Free Survival
  • Female
  • Gene Expression
  • Germinal Center / metabolism
  • Humans
  • Immunohistochemistry
  • Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse / genetics
  • Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse / metabolism*
  • Male
  • Middle Aged
  • Myeloma Proteins / metabolism
  • Neprilysin / metabolism
  • Prognosis
  • Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2 / metabolism*
  • Proto-Oncogene Proteins c-bcl-6
  • Retrospective Studies
  • Young Adult

Substances

  • BCL6 protein, human
  • Biomarkers, Tumor
  • DNA-Binding Proteins
  • Myeloma Proteins
  • Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2
  • Proto-Oncogene Proteins c-bcl-6
  • multiple myeloma M-proteins
  • Neprilysin