Achalasia is a primary esophageal motility disorder characterized by the absence of primary peristalsis and a failure of the lower esophageal sphincter to relax, resulting in a dilated esophagus. Dysphagia is the classic and most common symptom. Respiratory obstruction due to tracheal compression caused by a massively dilated esophagus is a very rare but fatal complication. Herein, we report a case of a patient with long-standing achalasia who had tracheal compression secondary to a markedly dilated, giant esophagus. These findings are documented with CT scans. His symptoms regressed after a Heller myotomy and fundoplication operation.
Akalazya, özofagusta genişlemeye yol açan, alt özofageal sfinkterin gevşeme boukluğu ve özofagusta primer peristaltizm yokluğuyla karakterize özofageal motilite hastalığıdır.Disfaji en sık rastlanan yakınmadır. Massif olarak genişleyen özofagusun trakeaya basısı sonucu oluşan solunumsal obstrüksiyon, çok nadir ancak ölümcül bir komplikasyondur.Burada ileri derecede dilate, dev özofagusun yol açtığı trakeal kompresyonu olan uzun süredir akalazya tanısı alan olguyu sunuyoruz. Hastanın semptomları laparoskopik Heller myotomi operasyonu sonrasında gerilemiştir.Bulgular Bilgisayarlı Tomografi incelemesiyle dökümante edilmiştir.
Keywords: Achalasia; computed tomography; dyspnea; esophageal expansion; progressive.