Spanish consensus on the prevention and treatment of Pseudomonas aeruginosa bronchial infections in cystic fibrosis patients
Arch Bronconeumol. 2015 Mar;51(3):140-50.
doi: 10.1016/j.arbres.2014.09.021.
Epub 2015 Jan 20.
[Article in
English,
Spanish]
Authors
Rafael Cantón
1
, Luis Máiz
2
, Amparo Escribano
3
, Casilda Olveira
4
, Antonio Oliver
5
, Oscar Asensio
6
, Silvia Gartner
7
, Eva Roma
8
, Esther Quintana-Gallego
9
, Antonio Salcedo
10
, Rosa Girón
11
, María Isabel Barrio
12
, María Dolores Pastor
13
, Concepción Prados
14
, María Teresa Martínez-Martínez
15
, José Barberán
16
, Juan José Castón
17
, Luis Martínez-Martínez
18
, José Luis Poveda
8
, Carlos Vázquez
19
, Javier de Gracia
20
, Amparo Solé
21
; en representación del Grupo Español de Consenso del Tratamiento Antimicrobiano en el Paciente con Fibrosis Quística
Affiliations
- 1 Servicio de Microbiología, Hospital Universitario Ramón y Cajal e Instituto Ramón y Cajal de Investigaciones Sanitarias (IRYCIS), Madrid, España; Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España. Electronic address: [email protected].
- 2 Unidad de Bronquiectasias y Fibrosis Quística, Servicio de Neumología, Hospital Universitario Ramón y Cajal e Instituto Ramón y Cajal de Investigaciones Sanitarias (IRYCIS), Madrid, España.
- 3 Unidad de Neumología Pediátrica y Fibrosis Quística, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario, Universidad de Valencia, Valencia, España.
- 4 Unidad de Gestión Clínica de Enfermedades Respiratorias, Hospital Regional Universitario de Málaga, Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA), Universidad de Málaga, Málaga, España.
- 5 Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España; Servicio de Microbiología y Unidad de Investigación, Hospital Universitario Son Espases, Instituto de Investigación Sanitaria de Palma (IdISPa), Palma de Mallorca, España.
- 6 Unidad de Neumología y Alergia Pediátrica, Hospital Universitario de Sabadell. Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell, Barcelona, España.
- 7 Unidad de Neumología Pediátrica y Fibrosis Quística, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, España.
- 8 Servicio de Farmacia, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España.
- 9 Unidad de Fibrosis Quística, Servicio de Neumología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España.
- 10 Unidad de Fibrosis Quística Interhospitalaria Niño Jesús-Gregorio Marañón, Madrid, España.
- 11 Unidad de Bronquiectasias y Fibrosis Quística, Hospital Universitario La Princesa, Instituto La Princesa de Investigación Sanitaria, Madrid, España.
- 12 Sección de Neumología Pediátrica y Unidad de Fibrosis Quística, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España.
- 13 Unidad de Neumología Pediátrica y Fibrosis Quística, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España.
- 14 Unidad de Fibrosis Quística y Bronquiectasias, Servicio de Neumología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España.
- 15 Servicio de Neumología, Unidad de Fibrosis Quística, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid,, España.
- 16 Departamento de Medicina Interna, Hospital Montepríncipe, Universidad CEU San Pablo, Madrid, España.
- 17 Unidad de Enfermedades Infecciosas, Hospital General Universitario de Ciudad Real, Ciudad Real, España.
- 18 Red Española de Investigación en Patología Infecciosa (REIPI), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España; Servicio de Microbiología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla-IDIVAL y Departamento de Biología Molecular, Universidad de Cantabria, Santander, España.
- 19 Unidad de Neumología Pediátrica y Fibrosis Quística, Hospital Universitario de Cruces, Baracaldo, Vizcaya, España.
- 20 Servicio de Neumología y CIBER en Enfermedades Respiratorias (CibeRES), Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universidad Autónoma, Barcelona, España.
- 21 Unidad de Trasplante Pulmonar y Fibrosis Quística, Hospital Universitario y Politécnico la Fe, Valencia, España. Electronic address: [email protected].
Abstract
Pseudomonas aeruginosa is the main pathogen in bronchopulmonary infections in cystic fibrosis (CF) patients. It can only be eradicated at early infection stages while reduction of its bacterial load is the therapeutic goal during chronic infection or exacerbations. Neonatal screening and pharmacokinetic/pharmacodynamic knowledge has modified the management of CF-patients. A culture based microbiological follow-up should be performed in patients with no infection with P.aeruginosa. At initial infection, inhaled colistin (0,5-2MU/tid), tobramycin (300mg/bid) or aztreonam (75mg/tid) with or without oral ciprofloxacin (15-20mg/kg/bid, 2-3weeks) are recommended. In chronic infections, treatment is based on continuous administration of colistin or with a 28-day on-off regimen with tobramycin or aztreonam. During mild-moderate exacerbations oral ciprofloxacin (2-3weeks) can be administered while serious exacerbations must be treated with intravenous combination therapy (beta-lactam with an aminoglycoside or a fluoroquinolone). Future studies will support antibiotic rotation and/or new combination therapies. Epidemiological measures are also recommended to avoid new P.aeruginosa infections and "patient-to-patient transmission" of this pathogen.
Keywords:
Antibiotic treatment; Bronchial infection; Cystic fibrosis; Fibrosis quística; Infección bronquial; Pseudomonas aeruginosa; Tratamiento antibiótico.
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Publication types
-
Consensus Development Conference
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Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH terms
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Anti-Bacterial Agents / therapeutic use*
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Chronic Disease
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Cystic Fibrosis / complications*
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Disease Progression
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Humans
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Pseudomonas Infections / drug therapy*
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Pseudomonas Infections / etiology
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Pseudomonas Infections / prevention & control*
-
Pseudomonas aeruginosa*