[Molecular diagnostics of ALK-positive lung cancer]

Magy Onkol. 2017 Sep 20;61(3):301-311. Epub 2017 Aug 1.
[Article in Hungarian]

Abstract

ALK translocation is the 3rd most frequent genetic aberration in lung adenocarcinoma, and several inhibitors are now clinically available in first and second line settings. Accordingly, molecular diagnostics of ALK-positive lung cancer is very important and can be done with the rational combination of several methods. All international recommendations suggest that, except for cytological samples, screening technology for ALK-positive tumors is immunohistochemistry using a validated test. It is highly recommended that in case of ALK protein positive samples gene translocation must be confirmed by fluorescent in situ hybridization (FISH). In case of cytological samples FISH technique must be used as ALK diagnostics. In equivocal cases the genetic alteration of ALK can be confirmed by alternative molecular techniques such as next generation sequencing or RNAbased PCR methods. Upon administration of ALK inhibitors, acquired resistance is frequent which is mostly due to ALK amplification and/or mutation. It is evident that the diagnostics of these secondary ALK gene alterations must be done from recurrent tumors or circulating nucleic acids.

Az ALK gén transzlokációja a harmadik leggyakoribb, terápiás szempontból hasznosítható genetikai eltérés a tüdõ adenokarcinómáiban, és manapság már elsõ- és másodvonalú terápiákban több inhibitor áll rendelkezésre. Ezen okoknál fogva nagy jelentõsége van az ALK-pozitív tüdõrák molekuláris diagnosztikájának, amit több módszer racionális kombinációjával lehet végezni. A nemzetközi ajánlások megegyeznek abban, hogy a citológiai minták kivételével más típusú formalinfixált, paraffinos anyagok esetében az ALK-pozitív esetek szûrése a protein kimutatásának validált immunhisztokémiai módszerével történik. Az ALK proteinre pozitív esetekben a géntranszlokáció jelenlétét fluoreszcens in situ hibridizációval (FISH) célszerû megerõsíteni. Citológiai minták esetében az ALK gén transzlokációját elsõdlegesen FISH-módszerrel kell végezni. A kérdéses eredményû esetekben a genetikai eltérés tisztázására újgenerációs szekvenálást vagy RNS-alapú PCR-technikákat lehet alkalmazni. Az ALK-inhibitorok klinikai alkalmazása során gyakran alakul ki rezisztencia, aminek leggyakoribb oka az ALK gén amplifikációja és/vagy mutációi. Ezek molekuláris diagnosztikájának alapja a recidív daganatszövet vagy a vérben keringõ nukleinsav kell, hogy legyen.

Publication types

  • Review

MeSH terms

  • Adenocarcinoma of Lung / drug therapy*
  • Adenocarcinoma of Lung / genetics*
  • Adenocarcinoma of Lung / mortality
  • Adenocarcinoma of Lung / pathology
  • Anaplastic Lymphoma Kinase / drug effects
  • Anaplastic Lymphoma Kinase / genetics*
  • Biopsy, Needle
  • Carbazoles / administration & dosage
  • Crizotinib / administration & dosage
  • Early Detection of Cancer
  • Gene Expression Regulation, Neoplastic
  • Humans
  • Hungary
  • Immunohistochemistry
  • In Situ Hybridization, Fluorescence / methods
  • Lung Neoplasms / drug therapy*
  • Lung Neoplasms / genetics*
  • Lung Neoplasms / mortality
  • Lung Neoplasms / pathology
  • Molecular Targeted Therapy / methods
  • Piperidines / administration & dosage
  • Polymerase Chain Reaction / methods
  • Prognosis
  • Protein Kinase Inhibitors / administration & dosage*
  • Protein Kinase Inhibitors / pharmacology
  • Pyrimidines / administration & dosage
  • Risk Assessment
  • Sulfones / administration & dosage
  • Survival Analysis
  • Translocation, Genetic
  • Treatment Outcome

Substances

  • Carbazoles
  • Piperidines
  • Protein Kinase Inhibitors
  • Pyrimidines
  • Sulfones
  • Crizotinib
  • Anaplastic Lymphoma Kinase
  • ceritinib
  • alectinib