If the use of highly active antiretroviral therapies (HAART) have largely improved survival, morbidity and the quality of life of the people living with HIV in Northern countries as well as Southern countries and particularly in Africa, many obstacles have slowed down their use. Thus the follow-up of the patients under HAART in certain developing countries is still limited even non-existent.
Objective: The objective of this work was to bring the therapeutic outcomes obtained after a minimal six months period of follow-up among HIV+ patients admitted in external consultations or following hospitalizations.
Material and methods: We carried out a retrospective and descriptive study concerning patients followed from January 1st, 2004 to December 31st, 2008 (5 years).
Results: Our study concerned 275 patients including 61.41% women with a sex-ratio (M/W) of 0.62. The average age of our patients was of 36.83 [rage: 18-70]. The initial average weight of our patients was 59.88 kg [range: 30-107] with the majority (66.91%) at the stage III of the WHO clinical classification. The serologic profile was dominated by HIV1 (97.09%) with a number of average CD4 of 210.99 cells/mm3 at the initiation of the ARV treatment. The evolution under treatment was marked clinically by an average ponderal gain of 7,45kg, with weight increasing from 59.88 kg to 67.33 kg between M0 and M54. Biologically, the number of average CD4 increased from 210.99 to 643 between M0 and M48 with an average gain of 432.01 cells/mm3. On the virological level, the plasmatic viral load was carried out for 64 patients out of 275. It was undetectable in 31 patients, be it 48.44%.
Conclusion: In conclusion, the therapeutic outcomes of the patients under HAART was good at the end of this study with a satisfactory clinical issue, marked by an increase in the average weight which corroborates a good immunological and virological response.
Si l'utilisation des multithérapies antirétro-virales (ARV) a grandement amélioré la survie, la morbidité et la qualité de vie des PVVIH dans les pays du Nord, dans les pays du Sud, et notamment en Afrique, de nombreux obstacles ont freiné leur utilisation. C'est ainsi que le suivi des patients sous ARV dans certains pays en voie de développement est encore timide voir inexistant.
Objectif: L'objectif de ce travail était de rapporter les réponses thérapeutiques obtenues après une période minimale de six mois de suivi chez des patients VIH+ admis en consultations externes ou à la suite d'hospitalisations.
Matériel et méthodes: Il s'agissait d'une étude rétrospective de type descriptif concernant les patients suivis dans la période du 1er janvier 2004 au 31 décembre 2008, soit 5 ans.
Résultats: Notre étude a concernée 275 patients dont 61,41% de femmes avec un sex-ratio (H/F) de 0,62. L'âge moyen de nos patients était de 36,83 [18 70]. Le poids moyen initial de nos patients était de 59,88 kg [30 –107] avec la majorité (66,91%) au stade III de la classification clinique de l'OMS. Le profil sérologique était dominé par le VIH1 (97,09%) avec un nombre de CD4 moyen à 210,99 cellules/mm3à l'initiation du traitement ARV. L'évolution sous traitement a été marquée cliniquement par un gain pondéral moyen de 7,45kg, le poids moyen passant de 59,88 kg à 67,33 kg entre M0 et M54. Biologiquement, le nombre de CD4 moyen est passé de 210,99 à 643 entre M0 et M48 soit un gain moyen de 432,01 cellules/mm3. Sur le plan virologique, la charge virale plasmatique réalisée chez 64 patients sur 275 était indétectable chez 31 patients soit 48,44%.
Conclusion: Globalement, la réponse thérapeutique était bonne au terme de cette étude avec une réponse clinique satisfaisante, marquée par une augmentation du poids moyen qui corrobore une bonne réponse immunologique et virologique.
Keywords: Donka; Evaluation; HIV; VIH; highly active antiretroviral therapies (HAART); traitement antirétroviral.
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