[Epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis]

Rev Prat. 2016 May;66(5):556-558.
[Article in French]

Abstract

Epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motorneuron disease. The incidence of ALS in France is 2.5/100 000 persons-years of follow-up, or 1,500 cases per year. The peak incidence is between 65 and 75 years. The prevalence of ALS is 8/100 000, or 6 000 cases in France with a sex ratio close to 1. The average survival time is close to 36 months after the onset of symptoms, with a large variation between patients. The main prognostic factors are the age of onset, initial site of involvement, the time to diagnosis, respiratory status and nutritional status. 5 to 10% of cases are family related to a mutation of the four major genes SOD1, FUS, TARDP and C9ORF72. In sporadic forms an interaction between a genetic susceptibility factor and an environmental factor is suspected. There is to date no association between exogenous risk factor for sporadic ALS occurrence of which could be demonstrated reproducibly with the notable exception of smoking.

Épidémiologie de la sclérose latérale amyotrophique. La sclérose latérale amyotrophique est la plus fréquente des maladies du motoneurone. Son incidence en France est de 2,5/100 000 personnes-années, soit 1 500 cas par an. Le pic d’incidence est compris entre 65 et 75 ans. Sa prévalence est de 8/100 000, soit 6 000 cas en France, avec un sex-ratio proche de 1. La durée moyenne de survie est proche de 36 mois après le début des premiers symptômes avec une importante variation selon les patients. Les principaux facteurs pronostiques sont l’âge de début, le siège initial de l’atteinte, le délai diagnostique, le statut respiratoire et l’état nutritionnel. Cinq à 10 % des cas sont familiaux, liés à une mutation des quatre principaux gènes SOD1, FUS, TARDP et C9ORF72. Dans les formes sporadiques, une interaction entre un facteur de susceptibilité génétique et un facteur environnemental est suspectée. Il n’existe à ce jour aucune association entre un facteur de risque exogène et la survenue d’une sclérose latérale amyotrophique sporadique qui ait pu être démontrée de manière reproductible, à l’exception notable du tabagisme qui favoriserait la survenue de la maladie.

Keywords: Sclérose latérale amyotrophique.

MeSH terms

  • Amyotrophic Lateral Sclerosis* / epidemiology
  • Amyotrophic Lateral Sclerosis* / genetics
  • France / epidemiology
  • Genetic Predisposition to Disease*
  • Humans
  • Incidence
  • Mutation