Buerger's disease, also known as thromboangiitis obliterans, is a severe invalidating systemic vascular disease. To one of the modern methods, which is distinguished by its radically new principles of action, as well as holding much promise for further study and application in treatment of patients with lower limb chronic ischaemia induced by thromboangiitis obliterans belongs the use of genetically engineered complexes based on vascular endothelial growth factor VEGF-165 ('Neovasculgen'). 'Neovasculgen' is a genetically engineered complex being a circular DNA (native plasmid on the CELO vector and Ad5), carrying the human VEGF-165 gene, encoding VEGF synthesis. Injection of this drug to the ischaemised tissues of lower extremities ensures long-term synthesis of vascular endothelial growth factor 165 leading to the development of an additional collateral vascular network and consequently to increased perfusion of tissues with oxygen and decreased degree of ischaemia. Presented herein is a clinical case report of a successful therapeutic outcome achieved in a patient suffering for a long time from thromboangiitis obliterans (Buerger's disease) and treated with genetically engineered complexes based on vascular endothelial growth factor ('Neovasculgen') used as a component of comprehensive conservative therapy.
Болезнь Бюргера, или облитерирующий тромбангиит, представляет собой тяжелое инвалидизирующее системное заболевание сосудов. Одним из современных и кардинально новых по принципам действия, а также перспективным для дальнейшего изучения и применения в лечении больных с хронической ишемией нижних конечностей, вызванной облитерирующим тромбангиитом, является использование генно-инженерных конструкций на основе факторов роста эндотелия сосудов VEGF-165 (препарат 'Неоваскулген'). Препарат 'Неоваскулген' – это генно-инженерная конструкция, которая представляет собой кольцевую ДНК (нативная плазмида на векторе CELO и Ad5), несущую человеческий ген VEGF-165, кодирующий синтез фактора роста эндотелия сосудов. Введение данного лекарственного средства в ишемизированные ткани нижних конечностей пациента обеспечивает длительный синтез сосудистого эндотелиального фактора роста 165, приводящего к развитию дополнительной коллатеральной сосудистой сети и, следовательно, к увеличению перфузии тканей кислородом и снижению степени ишемии. Представлен клинический случай успешного лечения больного, страдающего длительное время облитерирующим тромбангиитом (болезнью Бюргера), с применением генно-инженерных конструкций на основе сосудистого эндотелиального фактора роста (препарат 'Неоваскулген') в составе комплексной консервативной терапии.
Keywords: Buerger's disease; VEGF-165 gene; lower limb chronic ischaemia; plasmid DNA; stimulation of angiogenesis; thromboangiitis obliterans.