Parkinson's disease secondary to 2 mutations of genes involved in lysosomal protein degradation
Neurologia (Engl Ed). 2020 Oct;35(8):611-612.
doi: 10.1016/j.nrl.2019.09.001.
Epub 2019 Nov 23.
[Article in
English,
Spanish]
Affiliations
- 1 Unidad de Trastornos del Movimiento, Servicio de Neurología, Hospital Clínico Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, La Coruña, España. Electronic address: [email protected].
- 2 Unidad de Trastornos del Movimiento, Servicio de Neurología, Hospital Clínico Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, La Coruña, España.
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MeSH terms
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Glucosylceramidase / genetics
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Humans
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Lysosomes / metabolism
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Mutation
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Parkinson Disease* / genetics
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Proteolysis