This pilot study evaluated the short-term analgesic effect of oral tapentadol hydrochloride (tapentadol) in dogs with unilateral hind limb lameness secondary to naturally occurring cranial cruciate ligament rupture. Baseline data including pharmacodynamic parameters, sedation scores, lameness scores, and objective gait analyses were collected. Tapentadol was administered orally (30 mg/kg body weight). Four hours following administration of tapentadol all data were collected again. Plasma concentrations of tapentadol 4 hours after administration were assessed using high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry. No significant side effects were noted. All dogs had measurable plasma concentrations of tapentadol (mean concentration: 18.9 ng/mL). There were no significant differences in pharmacodynamic parameters or sedation over time. Subjective lameness scores were significantly lower than baseline at 4 hours post-drug administration. No significant improvement was seen in objective gait analysis. Further studies are needed to assess dosing regimens which may lead to effective treatment of acute pain and long-term use.
Efficacité de l’hydrochlorure de tapentadol pour le traitement de douleur orthopédique chez des chiens : une étude pilote. La présente étude pilote a évalué l’effet analgésique à court terme d’hydrochlorure de patentadol (tapentadol) chez des chiens avec une boiterie unilatérale d’un membre arrière secondaire à une rupture du ligament croisé antérieur se produisant naturellement. Les données de base obtenues incluaient des paramètres pharmacodynamiques, des pointages de sédation, des pointages de boiterie et des analyses objectives de la posture. Du tapentadol fut administré oralement (30 mg/kg de poids corporel). Quatre heures suivant l’administration de tapentadol toutes les données furent prises à nouveau. Les concentrations plasmatiques de tapentadol 4 heures après l’administration furent déterminées en utilisant la chromatographie à haute performance en phase liquide en tandem avec la spectrométrie de masse. Aucun effet secondaire significatif ne fut noté. Tous les chiens avaient des concentrations plasmatiques mesurables de tapentadol (concentration moyenne : 18,9 ng/mL). Il n’y avait pas de différence significative dans le temps pour les paramètres pharmacodynamiques ou la sédation. Les pointages subjectifs de boiterie 4 heures postadministration du médicament étaient significativement plus faibles que les valeurs de base. Aucune amélioration significative ne fut observée dans l’analyse objective de la posture. Des études supplémentaires sont requises pour évaluer les régimes de dosage qui pourraient mener à un traitement efficace de la douleur aiguë et de l’utilisation à long-terme.(Traduit par Dr Serge Messier).
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