Background: This study aimed to identify the cumulative incidence and risk factors of metachronous peritoneal metastasis (M-PM) from colorectal cancer in patients who had intended curative treatment.
Methods: Patients with colorectal cancer were identified using the Danish Colorectal Cancer Group database for 2006-2015. The Danish Pathology Registry and the Danish National Patient Registry were used to identify M-PM to 2017. Risk factors were estimated by multivariable absolute risk regression, treating death and other cancers as competing risks. Overall risk and risk differences (RDs) were estimated at 1, 3 and 5 years.
Results: In 22 586 patients with colorectal cancer, the overall risk of M-PM was reported to be 0·9 (95 per cent c.i. 0·8 to 1·0) per cent at 1 year, 1·9 (1·8 to 2·1) per cent at 3 years and 2·2 (2·0 to 2·4) per cent at 5 years. Advanced tumour category ((y)pT4 versus (y)pT1) increased the RD of both M-PM (2·9 (95 per cent c.i. 2·1 to 3·7) at 1 year and 6·0 (4·9 to 7·2) at 3 years) and lymph node involvement ((y)pN2 versus (y)pN0) (2·5 (1·8 to 3·2) at year and 4·3 (3·2 to 5·3) at 3 years). No further increase in risk was observed at 5 years. In a subanalysis, tumour-involved resection margin (R1 versus R0) was associated with M-PM with a RD of 3·9 (1·6 to 6·2) at 1 year and 5·9 (2·6 to 9·3) at 3 years.
Conclusion: The overall risk of M-PM in patients with colorectal cancer is low, but is increased in advanced T and N status. Follow-up of at least 3 years after colorectal cancer surgery may be necessary, given the potential curative treatment of early diagnosed M-PM.
Antecedentes: Este estudio tuvo como objetivo identificar la incidencia acumulada y los factores de riesgo de metástasis peritoneales metacrónicas (metachronous peritoneal metastases, M-PM) del cáncer colorrectal en pacientes que se sometieron al tratamiento curativo previsto. MÉTODOS: Se identificaron los pacientes con cáncer colorrectal a partir de la base de datos del grupo danés de cáncer colorrectal (Danish Colorectal Cancer Group) durante el periodo 2006-2015. El Registro Danés de Patología (Danish Pathology Registry) y el Registro Nacional Danés de Pacientes (Danish National Patient Registry) se utilizaron para identificar los casos de M-PM hasta el 2017. Los factores de riesgo se estimaron mediante una regresión de riesgo absoluto multivariable, tratando la muerte y otros tipos de cáncer como riesgos competitivos. El riesgo general y las diferencias de riesgo (risk differences, RD) se estimaron a 1, 3 y 5 años.
Resultados: De los 22.586 pacientes con CCR, el riesgo global de M-PM fue del 0,9% (i.c. del 95%: 0,8 a 1,0) al año, 1,9 (i.c. del 95%: 1,8 a 2,1) a los 3 años y 2,2 (i.c. del 95%: 2,0 a 2.4) después de 5 años. El estadio T tumoral avanzado ((y) pT4 versus (y) pT1) aumentó el riesgo de M-PM, DR a 1 año: 2,9% (i.c. del 95%: 2,1 a 3,), 3 años: 6,0 (i.c. 95% 4,9 a 7,2), así como la afectación de los ganglios linfáticos ((y) pN2 versus (y) pN0), 1 año: 2,5 (i.c. 95% 1,8 a 3,2), 3 años: 4,3 (i.c. 95% 3,2 a 5,3). No se observó un aumento adicional en la DR después de 5 años. Los márgenes de resección tumoral (R1 versus R0) se asociaron con una DR a 1 año de 3,9 (i.c. del 95% 1,6 a 6,2), y a 3 años de 5,9 (i.c. del 95% 2,6 a 9,3) de riesgo de M-PM en un subanálisis. CONCLUSIÓN: El riesgo global de M-PM en el cáncer colorrectal en pacientes es bajo, pero aumenta en las categorías de estadios T y N avanzados. Puede ser necesario un seguimiento de al menos 3 años después de la cirugía de CCR, dado el tratamiento potencialmente curativo de la M-PM diagnosticada precozmente.
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