Concerns regarding the potentially causal role of FANCA heterozygous variants in human primary ovarian insufficiency

Hum Genet. 2021 Apr;140(4):691-694. doi: 10.1007/s00439-020-02232-5. Epub 2020 Nov 5.

Abdelkader Heddar^{1

2}, Micheline Misrahi^{3

4}

¹ Faculté de Médecine; Unité de Génétique Moléculaire Des Maladies Métaboliques Et de La Reproduction, APHP Hôpitaux Universitaires Paris-Saclay, Université Paris Saclay, Hôpital Bicêtre, 94275, Le Kremlin-Bicêtre, France.
² Université Paris Saclay, UMR-S 1193, INSERM, Hôpital Paul Brousse, Villejuif, France.
³ Faculté de Médecine; Unité de Génétique Moléculaire Des Maladies Métaboliques Et de La Reproduction, APHP Hôpitaux Universitaires Paris-Saclay, Université Paris Saclay, Hôpital Bicêtre, 94275, Le Kremlin-Bicêtre, France. [email protected].
⁴ Université Paris Saclay, UMR-S 1193, INSERM, Hôpital Paul Brousse, Villejuif, France. [email protected].

No abstract available

Publication types