Correspondence on "De novo variants in MED12 cause X-linked syndromic neurodevelopmental disorders in 18 females" by Polla et al

Genet Med. 2021 Oct;23(10):2003-2004. doi: 10.1038/s41436-021-01208-8. Epub 2021 Jun 2.

Florence Riccardi^{1

2}, Alexandre Astier¹, Margot Grisval³, Arnaud Maillard⁴, Vincent Michaud^{5

6}, Catherine Badens^{2

7}, Christopher T Gordon⁸, Aurélien Trimouille^{5

6}, Laurence Faivre^{3

9}, Jeanne Amiel^{4

8}, Sabine Sigaudy^{1

2}, Svetlana Gorokhova^{10

11}

¹ Centre de Référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs Sud-Est PACA, Département de Génétique Médicale, APHM, Marseille, France.
² Aix Marseille Université, MMG, Inserm, Marseille, France.
³ Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France.
⁴ Service de Génétique Médicale, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
⁵ Service de Génétique médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Bordeaux, France.
⁶ lnserm U1211, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.
⁷ Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Timone Enfants, AP-HM, Marseille, France.
⁸ Inserm UMR 1163 Institut Imagine, Université de Paris, Paris, France.
⁹ Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
¹⁰ Centre de Référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs Sud-Est PACA, Département de Génétique Médicale, APHM, Marseille, France. [email protected].
¹¹ Aix Marseille Université, MMG, Inserm, Marseille, France. [email protected].

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