Colorectal cancer (CRC) is a major global public health problem. Folate metabolism is involved in DNA synthesis, repair and methylation. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key enzyme in folate metabolism. Common MTHFR C677T polymorphism was correlated to CRC. This case-control study was conducted to analyze the association between this polymorphism and the risk of sporadic CRC in a Moroccan population. The study involved 76 patients with sporadic colorectal cancer confirmed histologically and 182 patients (control group) without a history of cancer. Deoxyribonucleic acid (DNA) was isolated from peripheral blood and genotypes were determined using PCR-RFLP. The risk of association was estimated using odds ratio (OR) with 95% confidence interval. Genotype frequency of MTHFR in patients and in the control group was CC 34.1%, CT 56.6%, TT 9.21%, CC 51.6%, CT 42.8% and TT 6% respectively. CT genotype and its combination with TT genotype and allele T were associated with an increased risk of CRC and with an OR of 2.02 (with 95% confidence interval [CI]: 1.14-3.58, p = 0.01), 2.05 (95 % CI: 1.18-3.58, p= 0.01) and 1.61 (95% CI: 1.07-2.40, p=0.02). Homozygous TT weren´t a protection factor in our study, with an OR of 2.30 (95% CI: 0.81-6.52, p = 0.11). There was a statistically significant association between the MTHFR C677T variant and the risk of occurrence of sporadic colorectal cancer in the studied population.
Le cancer colorectal (CCR) est un problème majeur de santé publique dans le monde. Le métabolisme des folates est impliqué dans la synthèse, la réparation et la méthylation de de l´ADN. La méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) est une enzyme clé dans le métabolisme folique. Un polymorphisme commun de la MTHFR, le C677T, a été corrélé aux CCR. Cette étude cas témoins a été menée pour analyser l´association entre ce polymorphisme et le risque de CCR sporadique dans une population marocaine. Soixante-seize (76) patients atteints de cancer colorectal sporadique confirmé histologiquement et 182 témoins sans antécédents de cancer ont été recrutés pour cette étude. L´ADN a été isolé à partir de sang périphériques et les génotypes ont été déterminés par PCR-RFLP. Le risque d´association a été estimé par le calcul de l´odds ratio (OR) avec un intervalle de confiance à 95%. La fréquence des génotypes MTHFR chez les patients et les témoins a été de 34.1%CC; 56.6%CT; 9.21%TT et 51,6%CC; 42,8% CT; 6% TT respectivement. Le génotype CT et sa combinaison avec le génotype TT et l´allèle T sont associés à un risque accru de CRC avec un OR de 2.02 (avec un intervalle de confiance (IC) de 95%: 1.14-3.58, p = 0,01), de 2.05 (IC 95%: 1.18-3.58, p = 0.01) et de 1.61 (IC 95%: 1,07-2.40, p = 0,02). Les homozygotes TT n´ont pas été un facteur de protection dans notre étude avec un OR de 2,30 (IC 95%: 0.81-6.52, p = 0,11). Il existe une association statistiquement significative entre le variant MTHFR C677T et le risque de survenue de cancer colorectal sporadique dans la population étudiée.
Keywords: C677T polymorphism; MTHFR gene; Morocco; colorectal cancer; population; sporadic.
Copyright: Imane Baghad et al.