Background: Strict isolation precautions limit formal echocardiography use in the setting of COVID-19 infection. Information on the importance of handheld focused ultrasound for cardiac evaluation in these patients is scarce. This study investigated the utility of a handheld echocardiography device in hospitalised patients with COVID-19 in diagnosing cardiac pathologies and predicting the composite end point of in-hospital death, mechanical ventilation, shock, and acute decompensated heart failure.
Methods: From April 28 through July 27, 2020, consecutive patients diagnosed with COVID-19 underwent evaluation with the use of handheld ultrasound (Vscan Extend with Dual Probe; GE Healthcare) within 48 hours of admission. The patients were divided into 2 groups: "normal" and "abnormal" echocardiogram, as defined by biventricular systolic dysfunction/enlargement or moderate/severe valvular regurgitation/stenosis.
Results: Among 102 patients, 26 (25.5%) had abnormal echocardiograms. They were older with more comorbidities and more severe presenting symptoms compared with the group with normal echocardiograms. The prevalences of the composite outcome among low- and high-risk patients (oxygen saturation < 94%) were 3.1% and 27.1%, respectively. Multivariate logistic regression analysis revealed that an abnormal echocardiogram at presentation was independently associated with the composite end point (odds ratio 6.19, 95% confidence interval 1.50-25.57; P = 0.012).
Conclusions: An abnormal echocardiogram in COVID-19 infection settings is associated with a higher burden of medical comorbidities and independently predicts major adverse end points. Handheld focused echocardiography can be used as an important "rule-out" tool among high-risk patients with COVID-19 and should be integrated into their routine admission evaluation. However, its routine use among low-risk patients is not recommended.
Contexte: Les précautions d’isolement strictes limitent l’utilisation de l’échocardiographie formelle en présence de COVID-19. Les renseignements sur l’importance des appareils portatifs d’échographie focalisée pour l’évaluation cardiaque en pareil cas sont rares. La présente étude vise à examiner l’utilité d’un appareil d’échocardiographie portatif chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19 pour le diagnostic de maladies cardiaques et pour la mesure du critère d’évaluation composé regroupant le décès en milieu hospitalier, la ventilation mécanique, le choc et l’insuffisance cardiaque en décompensation aiguë.
Méthodologie: Du 28 avril au 27 juillet 2020, des patients consécutifs ayant reçu un diagnostic de COVID-19 ont été évalués au moyen d’un échographe portatif (échographe Vscan Extend à double sonde de GE Healthcare) dans les 48 heures suivant leur admission. Les patients ont été répartis en deux groupes selon que l’échocardiogramme était « normal » ou « anormal », l’évaluation étant fondée sur la présence d’une dysfonction systolique ou d’une hypertrophie biventriculaire, ou d’une régurgitation ou d’une sténose valvulaires modérées ou graves.
Résultats: Parmi les 102 patients, 26 (25,5 %) présentaient un échocardiogramme anormal. Ils étaient plus âgés, avaient plus des comorbidités et présentaient des symptômes plus graves comparativement aux patients dont l’échocardiogramme était normal. La prévalence des manifestations formant le critère d’évaluation composé, chez les patients à risque faible et les patients à risque élevé (saturation en oxygène < 94 %), a été de 3,1 % et de 27,1 %, respectivement. Une analyse de régression logistique multivariée a révélé qu’un échocardiogramme anormal lors de l’admission était associé de façon indépendante au critère d’évaluation composé (rapport de cotes : 6,19, intervalle de confiance à 95 % : 1,50-25,57; p = 0,012).
Conclusions: Un échocardiogramme anormal dans un cas de COVID-19 est associé à un fardeau plus lourd sur le plan des maladies concomitantes, et permet de prédire de façon indépendante la survenue de manifestations graves. L’échocardiographie focalisée réalisée à l’aide d’un appareil portatif peut être un outil important pour exclure certains troubles chez les patients à risque élevé atteints de COVID-19 et devrait être intégrée dans l’évaluation systématique de ces patients au moment de l’admission. Toutefois, son utilisation systématique chez les patients à risque faible n’est pas recommandée.
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