[VEXAS syndrome]

Z Rheumatol. 2022 Nov;81(9):782-786. doi: 10.1007/s00393-022-01169-6. Epub 2022 Feb 18.
[Article in German]

Abstract

The VEXAS syndrome is a recently identified autoinflammatory systemic disease. The acronym VEXAS stands for Vacuoles, E1 enzyme, X‑linked, Autoinflammatory, Somatic. The disease is due to an acquired somatic mutation of the UBA1 gene, which encodes for the E‑1 enzyme, which in turn is responsible for the ubiquitination of proteins. Due to its location on the X chromosome, the disease predominantly affects men (in the second half of life). The patients present with a plethora of inflammatory clinical symptoms, often with overlap of hematologic, dermatologic, and rheumatologic syndromes. In particular, the presence of cytoplasmic vacuoles in the bone marrow is characteristic. In this article we report the clinical case of a VEXAS patient and give an overview of the pathophysiology, clinical symptoms and diagnostics of the disease.

Das VEXAS-Syndrom ist eine neu identifizierte autoinflammatorische Systemerkrankung. Das Akronym VEXAS steht hier für Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic. Die Erkrankung beruht auf einer erworbenen somatischen Mutation des UBA1-Gens. Dieses kodiert für das E1-Enzym, welches wiederum für die Ubiquitinierung von Proteinen verantwortlich ist. Aufgrund der Lage des Gens auf dem X‑Chromosom betrifft die Erkrankung überwiegend Männer (in der zweiten Lebenshälfte). Die Patienten weisen eine Plethora an inflammatorischen klinischen Symptomen – oft mit Überlappung von hämatologischen, dermatologischen und rheumatologischen Krankheitsbildern – auf. Insbesondere das Vorliegen von zytoplasmatischen Vakuolen im Knochenmark ist charakteristisch. In dieser Arbeit berichten wir über den klinischen Fall eines VEXAS-Patienten und geben einen Überblick über die Pathophysiologie, Klinik und Diagnostik des Erkrankungsbildes.

Keywords: Autoinflammation; Myelodysplastic syndrome; Polychondritis; Somatic mutation; Vacuoles.

Publication types

  • English Abstract
  • Review

MeSH terms

  • Humans
  • Male
  • Mutation / genetics
  • Syndrome*