Oral-facio-digital syndrome type I: In the differential diagnosis of autosomic dominant polycystic kidney disease, about three cases

Nefrologia (Engl Ed). 2023 Mar-Apr;43(2):261-263. doi: 10.1016/j.nefroe.2023.06.002. Epub 2023 Jun 14.

¹ Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain. Electronic address: [email protected].
² Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain.
³ Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, Spain.
⁴ Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain.
⁵ Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Reina Sofía, Murcia, Spain.
⁶ Centro de Bioquímica y Genética Clínica, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain.
⁷ Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain.
⁸ Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, Spain.
⁹ Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain; Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria-IMIB, Universidad de Murcia (Murcia), CIBERER-ISCIII, Madrid, Spain.

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