Objective: In the United States of America (USA), sickle cell disease (SCD) occurs in 1:375 African-American births. However, published data from the Caribbean have revealed higher numbers for some Caribbean islands. St Vincent and the Grenadines (SVG) is a multi-island nation in the Caribbean, and there are currently no data on the incidence or prevalence of the disease in this population. The objective of this study was to obtain birth prevalence estimates for SCD in SVG.
Methods: A retrospective review of haemoglobin electrophoresis test results at the laboratory of the main hospital in SVG for the period of October 1, 2005 to December 31, 2013 was done. Test results and demographic data were extracted to determine the estimated birth prevalence of SCD.
Results: The estimated birth prevalence of SCD was found to be 1:172 live births, and 86% of the patients were diagnosed after one year of age.
Conclusion: The birth prevalence of SCD in SVG was higher than those in the USA, but was similar to the numbers in other Caribbean populations.
Objetivo: En los Estados Unidos de América (EE.UU.), la enfermedad de células falciformes (ECF) ocurre en 1:375 de los nacimientos de afroamericanos. Sin embargo, los datos publicados en el Caribe revelan un número mayor para algunas islas del Caribe. San Vicente y las Granadinas (SVG) es una nación formada por varias islas en el Caribe, y actualmente no existen datos sobre la incidencia o prevalencia de la enfermedad en esta población. El objetivo de este estudio fue obtener estimados de la prevalencia de nacimientos con ECF en SVG.
Métodos: Se realizó una revisión retrospectiva de los resultados de pruebas de electroforesis de hemoglobina en el laboratorio del hospital principal de SVG, correspondientes al período de 1 de octubre de 2005 a 31 de diciembre de 2013. Los resultados de la prueba y los datos demográfcos se obtuvieron para hacer un estimado de la prevalencia de nacimientos con ECF.
Resultados: Se halló que la prevalencia estimada de nacimientos con ECF fue de 1:172 por nacidos vivos, y que el 86% de los pacientes fueron diagnosticados después de un año de edad.
Conclusión: La prevalencia de nacimientos con EFC en SVG fue más alta que la de los EE.UU., pero similar a las estadísticas en otras poblaciones del Caribe.
Keywords: Birth prevalence; newborn screening; sickle cell disease.