Background: Migraine belongs to the group of primary headaches, affecting 14.4% of the global population. The pathophysiological mechanisms of migraine involve the interplay between hypothalamic activation, cortical spreading depression, trigeminal stimulation, and inflammatory components with neurogenic inflammation or neuroinflammation.
Objective: To assess the frequency of the IL1A -899C > T (rs1800587) genetic variant in patients with migraine and healthy controls, as well as its association with the clinical manifestations of migraine.
Methods: We conducted a case-control study involving 92 migraine patients and 88 healthy controls matched for age, sex, body mass index (BMI), and ethnicity. Demographic, anthropometric, and clinical data were obtained. The IL1A -889C > T (rs1800587) variant was identified using real-time polymerase chain reaction.
Results: The study comprised predominantly women and Caucasian individuals, with no significant differences in terms of age, sex, ethnicity, or BMI observed between the migraine and control groups. Within the migraine group, 57.6% had episodic migraines, and 45.7% experienced aura. The patients carrying the CT genotype showed stronger associations with the presence of aura (CT: 57.7%; TT: 27.5%; p = 0.027), and those carrying the CT and TT genotypes showed higher osmophobia rates when compared with the CC genotype (p = 0.003). The IL1A -889C > T genetic variant was not associated with migraine susceptibility, be it chronic or episodic, nor to other symptoms associated with migraine.
Conclusion: The IL1A -889C > T genetic variant was associated with aura and osmophobia in migraine patients.
Antecedentes: A migrânea é uma cefaleia primária que afeta 14,4% da população global. Os mecanismos fisiopatológicos da migrânea envolvem a interação entre a ativação hipotalâmica, depressão cortical alastrante, estimulação trigeminal e componentes inflamatórios com inflamação neurogênica ou neuroinflamação.
Objetivo: Avaliar a frequência da variante genética IL1A -899C > T (rs1800587) em pacientes com migrânea e controles saudáveis, bem como sua associação com as manifestações clínicas da migrânea. MéTODOS: Realizamos um estudo do tipo caso-controle com 92 pacientes com migrânea e 88 indivíduos saudáveis pareados por idade, sexo, índice de massa corporal (IMC) e etnia. Dados demográficos, antropométricos e clínicos foram obtidos. A variante IL1A -889C > T (rs1800587) foi identificada por meio de reação em cadeia da polimerase em tempo real.
Resultados: O estudo foi composto predominantemente por mulheres e indivíduos caucasianos, sem diferenças significativas em termos de idade, sexo, etnia e IMC entre os grupos de migrânea e controle. No grupo de migrânea, 57,6% apresentavam migrânea episódica e 45,7% tinham aura. Encontrou-se uma associação entre os pacientes portadores do genótipo CT e a presença de aura (CT: 57,7%; TT: 27,5%; p = 0,027), e os portadores dos genótipos CT e TT apresentaram taxas mais altas de osmofobia quando comparados com os portadores do genótipo CC (p = 0,003). A variante IL1A -889C > T não esteve associada à suscetibilidade à migrânea, a sua forma crônica ou episódica, bem como a outros sintomas relacionados à migrânea. CONCLUSãO: O polimorfismo genético IL1A -889C > T foi associado com aura e osmofobia em indivíduos com migrânea.
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