Introduction: Human immunodeficiency virus HIV causes a well-known global disease, acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), which has a high disease burden in Africa. HIV infection is known to be associated with oxidative stress, which may contribute to disease severity. However, the effect of HAART is equivocal, and requires more studies. 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHdG), a useful biomarker to assess oxidative DNA damage in biological fluids, was therefore measured in this study.
Objectives: The study measured 8-OHdG in HIV seronegative and seropositive participants and correlated it with the duration of HAART.
Research question: Does HIV infection have an effect on oxidative DNA damage? Does HAART have an effect on oxidative DNA damage? Does HAART duration have an effect on oxidative DNA damage?
Methods: This was a cross-sectional study consisting of 99 participants in 4 strata: 20 HIV seronegative, 25 HAART naïve, 26 on HAART <5 years, and 28 on HAART >5 years. Those on HAART were all on Tenofovir, Lamivudine, and Dolutegravir (TLD) combination. The questionnaires were administered, and blood samples were collected from all the participants. The serum 8-OHdG was measured with enzyme-linked immunosorbent assay in all the participants. The universal biosafety standards were strictly adhered to. The data were collected and analyzed with SPSS 2016 version.
Results/discussion: The serum levels of 8-OHdG of the participants were shown below. Our findings showed higher 8-OHdG in HIV patients than the Controls and is much higher in HAART naïve when compared with those on HAART (p = 0.005). The serum 8-OHdG and HAART duration were compared and showed a statistically significant negative correlation (r = - 0.331, p= 0.014).
Conclusion: This study found that HIV infection causes oxidative DNA damage which is more in patients who have not started HAART than those on HAART. This showed that the TLD-HAART regimen reduces HIV-associated oxidative stress over time, though not completely. This finding further supports a critical role of oxidative stress in HIV infection, a protective effect of HAART, and a potential role of antioxidants that requires further research.
Introduction: Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) cause une maladie mondiale bien connue, le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), qui représente un fardeau de morbidité élevé en Afrique. L'infection par le VIH est connue pour être associée au stress oxydatif, ce qui peut contribuer à la gravité de la maladie. Cependant, l'effet du traitement antirétroviral hautement actif (HAART) est équivoque et nécessite davantage d'études. Le 8-hydroxy-2-désoxyguanosine (8-OHdG), un biomarqueur utile pour évaluer les dommages oxydatifs de l'ADN dans les fluides biologiques, a donc été mesuré dans cette étude.
Objectifs: L'étude a mesuré le 8-OHdG chez des participants séronégatifs et séropositifs au VIH et l'a corrélé avec la durée du HAART.
Question de recherche: L'infection par le VIH a-t-elle un effet sur les dommages oxydatifs de l'ADN ? Le HAART a-t-il un effet sur les dommages oxydatifs de l'ADN ? La durée du HAART a-t-elle un effet sur les dommages oxydatifs de l'ADN ?
Méthodes: Il s'agissait d'une étude transversale comprenant 99 participants répartis en 4 strates : 20 séronégatifs au VIH, 25 naïfs de HAART, 26 sous HAART depuis moins de 5 ans et 28 sous HAART depuis plus de 5 ans. Ceux sous HAART étaient tous sous combinaison de Ténofovir, Lamivudine et Dolutégravir (TLD). Les questionnaires ont été administrés et des échantillons de sang ont été prélevés chez tous les participants. Le 8-OHdG sérique a été mesuré par dosage immuno-enzymatique chez tous les participants. Les normes universelles de biosécurité ont été strictement respectées. Les données ont été collectées et analysées avec SPSS version 2016.
Résultats/discussion: Les niveaux sériques de 8-OHdG des participants sont indiqués ci-dessous. Nos résultats ont montré des niveaux plus élevés de 8-OHdG chez les patients VIH que chez les témoins et sont beaucoup plus élevés chez les naïfs de HAART par rapport à ceux sous HAART (p = 0.005). Le 8-OHdG sérique et la durée du HAART ont été comparés et ont montré une corrélation négative statistiquement significative (r = - 0.331, p= 0.014).
Conclusion: Cette étude a révélé que l'infection par le VIH cause des dommages oxydatifs à l'ADN, plus importants chez les patients qui n'ont pas encore commencé le HAART que chez ceux sous HAART. Cela montre que le régime TLD-HAART réduit le stress oxydatif associé au VIH au fil du temps, bien que pas complètement. Cette constatation soutient davantage un rôle critique du stress oxydatif dans l'infection par le VIH, un effet protecteur du HAART et un rôle potentiel des antioxydants qui nécessite des recherches supplémentaires.
Mots-clés: Dommages oxydatifs à l'ADN, 8-OHdG, infection par le VIH, HAART, TLD.
Keywords: 8-OHdG; HAART; HIV infection; Oxidative DNA Damage; TLD.
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