Background: Postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) is a chronic form of orthostatic intolerance that primarily affects female patients. Despite the severity of POTS, there are no approved medications for use in patients with this disorder. Compression garments are a commonly prescribed nonpharmacological treatment, but little is known about the patient experience with compression. In this study we aimed to evaluate the patient experience with compression garments using a structured survey and semistructured telephone interviews.
Methods: A focused survey was designed as a component of a larger clinical trial on compression garment use in patients diagnosed with POTS. Building on the survey, semistructured telephone interviews were conducted with POTS patients. Recorded interviews were transcribed and coded in a thematic analysis using a descriptive-interpretive approach.
Results: A total of 27 participants completed the survey, and 20 participants completed the telephone interview. Patient experiences with compression were variable, with some participants experiencing significant benefits, and others reporting minimal to no benefits. Six themes that influenced garment use were identified: the potential benefit of the garment to improve symptoms, specific activities patients will be undertaking, environmental conditions, garment attributes, psychological and cognitive aspects, and financial considerations.
Conclusions: Participants engage in a daily cost-benefit analysis when making decisions to use a compression garment. Clinicians should be aware of the benefits of and factors that limit use of compression garments as a treatment for POTS.
Contexte: Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (STOP) est une forme chronique d’intolérance orthostatique qui touche principalement les femmes. Malgré la gravité de ce syndrome, il n’existe aucun médicament approuvé pour traiter les patients qui en sont atteints. Les vêtements de compression constituent souvent le seul traitement non pharmacologique prescrit, mais il existe peu d’information sur l’expérience des patients avec ces vêtements. Dans cette étude, nous avons cherché à évaluer l’expérience des patients utilisant des vêtements de compression par le biais d’un sondage structuré et d’entrevues téléphoniques semi-structurées.
Méthodologie: Un sondage ciblé constituait une composante d’une étude clinique plus vaste sur l’utilisation de vêtements de compression par des patients atteints du STOP. À partir du sondage, des entrevues téléphoniques semi-structurées des patients ont été réalisées. Ces entrevues ont été enregistrées, retranscrites et codées au moyen d’une analyse thématique utilisant une approche descriptive et interprétative.
Résultats: Au total, 27 participants ont répondu au sondage et 20, à l’entrevue téléphonique. L’expérience des patients avec les vêtements de compression était variable, certains y trouvant des avantages significatifs tandis que d’autres en tiraient peu d’avantages, voire aucun. Six thèmes influant sur l’emploi de vêtements de compression ont été relevés : effet positif potentiel des vêtements de compression sur les symptômes, activités spécifiques projetées par les patients, conditions environnementales, attributs des vêtements, aspects psychologiques et cognitifs et considérations financières.
Conclusions: Les participants devaient effectuer chaque jour une analyse du coût et des avantages avant de décider s’ils allaient utiliser un vêtement de compression. Les cliniciens doivent être conscients des bénéfices et des contraintes associés à l’utilisation des vêtements de compression dans le traitement du STOP.
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