Intraperitoneal Cystic Lymphangioma (CL) is a rare benign malformative disease of lymphatic origin, with a wide range of clinical symptoms. Diagnosis is based on imaging tests and confirmed by histology. We here report the case of a 54-year-old woman presenting with chronic abdominal pain, with no effect on general condition. Radiological assessment showed a benign mesenteric cystic formation consistent with a cystic lymphangioma. Complete surgical excision of the cystic mass after puncture-aspiration was performed via midline laparotomy, with an uncomplicated postoperative course. Histological examination of the lumpectomy confirmed the diagnosis of LK of the mesocolon. At 12 months, the patient was asymptomatic and no recurrence was observed.
Le lymphangiome kystique (LK) intrapéritonéal est une pathologie bénigne malformative rare, d'origine lymphatique, sa symptomatologie clinique est très diversifiée. Le diagnostic est évoqué par l'imagerie et confirmée par l'histologie. Nous rapportons ici le cas d'une femme âgée de 54 ans, consultant pour des douleurs abdominales chroniques sans retentissement sur l'état général. Le bilan radiologique est revenu en faveur d'une formation kystique mésentérique bénigne pouvant être compatible avec un lymphangiome kystique. Une exérèse chirurgicale complète de la masse kystique après ponction-aspiration est pratiquée par laparotomie médiane, les suites postopératoires sont simples. L'examen histologique de la tumorectomie permet de confirmer le diagnostic d'un LK du mésocolon. À 12 mois, la patiente est asymptomatique et aucune récidive n'est observée.
Keywords: Cystic lymphangioma; case report; disease; excision; mesocolon.
Copyright: Abdelkrim Chetibi et al.