RAD21 mutations cause a human cohesinopathy.
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Deardorff MA, et al. Among authors: xu w, xu h.
Am J Hum Genet. 2012 Jun 8;90(6):1014-27. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.04.019. Epub 2012 May 24.
Am J Hum Genet. 2012.
PMID: 22633399
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