Ccdc66 null mutation causes retinal degeneration and dysfunction.
Gerding WM, Schreiber S, Schulte-Middelmann T, de Castro Marques A, Atorf J, Akkad DA, Dekomien G, Kremers J, Dermietzel R, Gal A, Rülicke T, Ibrahim S, Epplen JT, Petrasch-Parwez E.
Gerding WM, et al. Among authors: akkad da.
Hum Mol Genet. 2011 Sep 15;20(18):3620-31. doi: 10.1093/hmg/ddr282. Epub 2011 Jun 16.
Hum Mol Genet. 2011.
PMID: 21680557