Multidisciplinary study of a new ClC-1 mutation causing myotonia congenita: a paradigm to understand and treat ion channelopathies.
Imbrici P, Altamura C, Camerino GM, Mangiatordi GF, Conte E, Maggi L, Brugnoni R, Musaraj K, Caloiero R, Alberga D, Marsano RM, Ricci G, Siciliano G, Nicolotti O, Mora M, Bernasconi P, Desaphy JF, Mantegazza R, Camerino DC.
Imbrici P, et al. Among authors: bernasconi p.
FASEB J. 2016 Oct;30(10):3285-3295. doi: 10.1096/fj.201500079R. Epub 2016 Jun 20.
FASEB J. 2016.
PMID: 27324117
Free PMC article.
Furthermore, it could be relevant to the study and therapy of any channelopathy.-Imbrici, P., Altamura, C., Camerino, G. M., Mangiatordi, G. F., Conte, E., Maggi, L., Brugnoni, R., Musaraj, K., Caloiero, R., Alberga, D., Marsano, R. M., Ricci, G., Siciliano, G., Nicolotti, …
Furthermore, it could be relevant to the study and therapy of any channelopathy.-Imbrici, P., Altamura, C., Camerino, G. M., Mangiato …