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Diferencia entre revisiones de «Pérdida de heterocigosidad»

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== Oncología ==
La perdida de heterocigosidad de [[genes supresores de tumores]], o es un mecanismo genético que origina la aparición de algunas tipos de [[cáncer]]. Se debe a que la célula pierde un [[gen supresor tumoral]] situado en algún cromosoma. La implicación de está perdida es que existe más probabilidad de que aparezca un determinado tipo de cáncer, dependiendo del gen perdido o mutado.
 
La '''pérdida de heterocigosidad''' indica que la célula pierde un [[gen supresor tumoral]] situado en algún cromosoma. La implicación de está perdida es que existe más probabilidad de que aparezca un determinado tipo de cáncer, dependiendo del gen perdido o mutado.
 
Uno de las alteraciones mejor caracterizadas, es la pérdida de heterocigosidad del gen supresor del [[retinoblastoma]] ([[Proteina del retinoblastoma|Rb]]). Este gen supresor tumoral codifica una [[proteína]] que actúa suprimiendo el crecimiento de las células con [[ADN]] dañado . La pérdida de función de este gen hace posible que las células crezcan de forma descontrolada, originando la aparición de diversos tipos de tumores malignos, como el retinoblastoma o el [[osteosarcoma]].<ref>VV.AA: ''Genética médica''. Universidad de Barcelona, ISBN 84-475-2809-X. Consultado el 28 de enero de 2013.</ref>
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