Colestiramina

compuesto químico

La colestiramina es una resina de intercambio aniónico, utilizada para tratar la hipercolesterolemia. La colestiramina, secuestradora de ácidos biliares en el tracto gastrointestinal, evita su reabsorción y disminuye la circulación enterohepática, constituyendo uno de los más antiguos productos hipolipidémicos. [1]

Colestiramina
Nombre (IUPAC) sistemático
4-[(3,7,12-trioxo-5-cholan-24-oyl)amino]butanoic acid
Identificadores
Número CAS 11041-12-6
Código ATC C10AC01
PubChem 137699107
DrugBank DB01432
UNII 4B33BGI082
KEGG D02690
ChEMBL 1201625
Datos químicos
Fórmula C21H30NCl 
Peso mol. 331.9226 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad Baja
Metabolismo Ácidos biliares
Vida media 1 hora
Excreción Heces (100%)
Datos clínicos
Nombre comercial Colestiramina, Resincolestiramina, Efensol
Cat. embarazo C
Estado legal-only (EUA) -Receta requerida
Vías de adm. Vía oral. Polvo de suspensión.

Historia

editar

La colestiramina es una resina de intercambio aniónico desarrollada en la década de 1950, siendo una de las primeras resinas de este tipo en ser utilizadas con fines terapéuticos. La colestiramina se introdujo entonces como una opción para el tratamiento de esta condición debido a su capacidad para unirse a ácidos biliares en el intestino.[1]

Los resultados publicados en la década de 1980, de estudios pioneros realizados con colestiramina, demostraron la importancia del exceso de colesterol en el origen de la arteriosclerosis y de sus complicaciones isquémicas, por lo que se consolidó como tratamiento para disminuir los niveles séricos de colesterol. Sin embargo, ese protagonismo fue cedido a las estatinas al final de la década de 1980.[1]

Un estudio realizado en 1984 trató de demostrar que la colestiramina aumentaba la eficacia de la fototerapia en el tratamiento de la hiperbilirrubinemia neonatal, sin embargo, sus resultados arrojaron que no tenía ningún efecto sobre la eficacia y que los lactantes involucrados en el estudio se mantuvieron libres de algún efecto adverso, por lo que, no se tendría justificación alguna para el uso de colestiramina en estos casos.[2]

Descripción

editar

La colestiramina es una resina de intercambio iónico, lo que implica que  puede intercambiar sus aniones cloruro con ácidos biliares en el tracto gastrointestinal y unirlos fuertemente en la matriz de la resina. El grupo funcional de la resina de intercambio aniónico es un grupo de amonio cuaternario unido a un copolípermo inerte de estireno-divinilbenceno. [1]

Farmacocinética

editar

Vías de administración

editar

Su vía de administración es por vía oral, sin embargo, no actúa a nivel sistémico debido a lo que ocurre en su mecanismo de acción y eliminación.[3]

Absorción, Distribución y Metabolismo

editar

La colestiramina en su recorrido por el tracto digestivo actúa luminalmente y no se absorbe; por lo que no es distribuida directamente a ningún tejido y tampoco se metaboliza. [3]

Excreción

editar

Se elimina 100% en heces como colestiramina intacta o acomplejada de forma insoluble con los ácidos biliares presentes en el intestino. [4]

Farmacodinamia

editar
 
Efectos de la Colestiramina sobre la circulación enterohepática de las sales biliares

Mecanismo de acción

editar

La resina de colestiramina se combina con los ácidos biliares presentes en el intestino para formar complejos insolubles liberando iones cloruro en el proceso. Estos complejos insolubles se excretan en las heces. Al inhibir la recaptación de los ácidos biliares, se estimula la síntesis endógena de colesterol mediante la HMG-CoA reductasa. El nuevo colesterol no permanece en el plasma, sino que es utilizado para reponer los ácidos biliares secuestrados.[5]​ Los hepatocitos responden a este cambio aumentando la captura de las lipoproteínas de baja densidad (LDLs) unidas al colesterol y, por consiguiente reducen el colesterol total, como se nota en la Figura 1. [6]

Efectos farmacológicos

editar

Los efectos farmacológicos de la Colestiramina incluyen: [6]

  • Reduce los niveles de colesterol total en un 15-30%. La colestiramina se une a los ácidos biliares en el tracto digestivo, formando complejos que son excretados en las heces. Esto reduce la recirculación de ácidos biliares, lo que lleva a un aumento en la conversión de colesterol en ácidos biliares en el hígado. Como resultado, los niveles de colesterol total en la sangre disminuyen.
  • Reduce los niveles de LDL en un 15-30%, ya que al disminuir la recirculación de ácidos biliares, la colestiramina reduce los niveles de colesterol LDL en la sangre, lo que ayuda a prevenir enfermedades cardiovasculares.
  • Los efectos en el HDL son mínimos que son imperceptibles y no se tienen en cuenta para los estudios
  • Incrementa los niveles de triglicéridos en un 10-20% (de forma transitoria durante el tratamiento)
  • No afecta significativamente la absorción de vitaminas liposolubles como A,D,E,K, si se consume por periodos cortos de tiempo. Si se utiliza por períodos prolongados se recomienda administración suplementaria de esas vitaminas.
  • Permite la eliminación de ácidos biliares por medio de las heces. Se une a los ácidos biliares en el tracto digestivo, formando complejos que son excretados en las heces. Esto reduce la recirculación de ácidos biliares, lo que conduce a un aumento en la conversión de colesterol en ácidos biliares y, por lo tanto, a una disminución de los niveles de colesterol sérico.

Interacciones

editar
Fármacos que interaccionan con Colesteramina [5]
Fármaco Resultados de la interacción
Amiodarona Disminución de los niveles plasmáticos (aproximadamente el 50%)
Paracetamol Disminución de los niveles plasmáticos
Warfarina Aumento del efecto anticoagulante por disminución de la absorción de la vitamina K
Antidepresivos (Doxepina, imipramina) Reducción de los niveles plasmáticos (23%)
Glipizida Disminución del 29% en el área bajo la curva de la sulfonilurea
Barbitúricos Disminución de la absorción
Antiinflamatorios (Diclofenaco, fenilbutazona, ibuprofeno) Reducción de la biodisponibilidad hasta un 62% y sérica hasta un 75%
Antiinflamatorios tipo oxicam (Meloxicam, piroxicam, tenoxicam) Disminución de la semivida de eliminación hasta un 52%
Cloroquina Disminución de la absorción 30%
Propranolol Disminución de los niveles plasmáticos hasta un 56%
Cardiotónicos (digoxina y otros glucósidos) Reducción de la vida media del cardiotónico en más del 50%
Hidrocortisona Disminución del área bajo la curva y su efecto
Diuréticos tiazídicos (furosemida, hidroclorotiazida) Disminución de la biodisponibilidad y su actividad terapéutica
Estrógenos y progestágenos Disminución del efecto por la disminución de la circulación enterohepática
Estatinas (fluvastatina, pravastatina) Posible reducción de los niveles plasmáticos y riesgo de la disminución de la actividad hipolipemiante en teoría. En la práctica clínica indica lo contrario, sin embargo se recomienda administrar la estatina una hora antes o 4 horas después de la colestiramina
Loperamida Inhibición del efecto
Metronidazol Disminución de la biodisponibilidad (alrededor del 21%)
Micofenolato mofetilo Posible disminución de hasta un 40% del área bajo la curva
Raloxifeno Disminución de la absorción en un 40%
Sulindaco Disminución de la biodisponibilidad absoluta de hasta un 78%
Tetraciclinas Disminución del área bajo la curva hasta un 56%
Hormonas tiroideas (levotiroxina, liotironina) Inhibición del efecto
Ácido valproico Disminución del área bajo la curva del 10%
Acarbosa Posible potenciación de los efectos con un incremento del riesgo de hipoglucemia

Uso clínico

editar

Indicaciones

editar
  • Tratamiento de la hipercolesterolemia en pacientes con hipercolesterolemia primaria, incluyendo hipercolesterolemia familiar o secundaria. Se usa en estos casos aproximadamente el 80-85% de las veces. Es una de las indicaciones más comunes debido a su capacidad para reducir los niveles de colesterol LDL en sangre. [5][7]
  • Tratamiento de prurito asociado con obstrucción biliar parcial, cirrosis biliar primaria o colestasis. Se usa cerca del 15% de las veces. En casos donde haya reducción o ausencia del flujo biliar normal, los ácidos biliares pueden acumularse en la sangre y causar prurito intenso, por lo que se usa la colestiramina para disminuir estos de la circulación y así reducir el prurito. [5][7]
  • Tratamiento de diarrea causada por malabsorción de ácidos biliares asociada a enfermedad de Crohn u otras situaciones que provoquen un exceso de ácidos biliares en el intestino. Se usa en alrededor del 3% de los casos. Debido a que la colestiramina se une a los ácidos biliares, reduce su concentración y alivia la diarrea. [5][7]
  • Tratamiento de hiperlipidemia, sobre todo de tipo IIa, en pacientes que no han respondido satisfactoriamente a la dieta y a otras medidas. [5][7]
  • Prevención primaria de la enfermedad coronaria en varones de 35-59 años con hipercolesterolemia primaria que no hayan respondido a la dieta y a otras medidas.[5][7]

Efectos adversos

editar
Reacciones adversas a Colestiramina [5][8]
Sistema implicado Grupo CIOSM Tipo de reacción
Sistema Vascular y Linfático Raros Hemorragia
Muy raros Hipoprotrombinemia
Sistema Tegumentario Raros Eritema
Sistema Metabólico Poco frecuente Anorexia
Raros Acidosis metabólica hiperclorémica, hipertrigliceridemia, deficiencia de vitamina A, deficiencia de vitamina D, deficiencia de vitamina K, aumento de peso, pérdida de peso
Muy raros Disminución en la absorción de calcio
Sistema Gastrointestinal Muy freceuntes Estreñimiento
Frecuentes Dispepsia, flatulencias, náuseas, vómitos
Poco Frecuentes Malestar abdominal, dolor abdominal, cólico biliar, hiperclorhidria, diarrea, esteatorrea (dosis altas), prurito lingual, prurito anal
Raros Fecaloma, hemorroides
Sistema Genitourinario Raros Diuresis, disuria
Muy raros Olor a quemado en la orina
Sistema Hepático Raros Función hepática anormal
Sistema Nervioso Raros Mareos, somnolencia, fatiga, cefalea, vértigo
Sistema Neuromuscular y Osteomuscular Raros Artralgia, dolor de espalda, mialgia
Muy raros Osteoporosis
Sistema Respiratorio Muy raros Disnea, sibilancias

Contraindicaciones

editar

Los contraindicaciones de la Colestiramina incluyen: [6][9]

  • Hipersensibilidad al medicamento.
  • Contraindicada en pacientes con colelitiasis o obstrucción biliar.
  • Está contraindicada en pacientes con cirrosis biliar primaria, debido al posible incremento en los niveles de colesterol.
  • Los pacientes con constipación severa no deben consumir el medicamento, debido al riesgo de impactación fecal; esto aplica igualmente para pacientes con hemorroides.
  • Debido al secuestro de la vitamina K que genera la colestiramina, está contraindicada en pacientes con una coagulopatía existente ya que podría agravar la patología.
  • En enfermedad renal está totalmente contraindicada, debido a que libera cloro u puede aumentar el riesgo de una acidosis metabólica.

Embarazo y lactancia

editar

Tiene una clasificación C durante el embarazo, debido a que no se ha establecido la seguridad de la colestiramina gracias a la falta de estudios. Sin embargo, ya que la colestiramina no se absorbe y no entra en circulación sistémica, difícilmente puede afectar al feto durante el embarazo, sin embargo, esta puede absorber algunas vitaminas necesarias, incluso administradas exógenamente, por lo que puede ocasionar un déficit en el feto o neonato. [6][9]

Sobredosis

editar

En caso de ingerir elevadas cantidades existe el riesgo potencial de obstrucción intestinal grave. El tratamiento dependerá del grado y localización de la obstrucción.[5]

Presentaciones

editar

La presentación de la colestiramina viene en forma de comprimido y un polvo granulado para suspensión oral. Suele tomarse entre dos y cuatro veces al día dependiendo de la posología médica.[7]

Uso veterinario

editar

La colestiramina se usa en medicina veterinaria principalmente para el tratamiento de la hipercolesterolemia y la hiperlipidemia ya sea primaria o secundaria a otras condiciones en perros y gatos. Puede ser útil también para reducir los niveles elevados de colesterol y triglicéridos en caninos obesos.[10][11]

Referencias

editar
  1. a b c d Pintó, Xavier; Zúñiga, Manuel (2011-09). «Tratamiento de la hipercolesterolemia y prevención de las enfermedades cardiovasculares mediante la inhibición de la reabsorción de ácidos biliares con resincolestiramina». Clínica e Investigación en Arteriosclerosis 23: 9-16. ISSN 0214-9168. doi:10.1016/s0214-9168(11)70004-3. Consultado el 13 de julio de 2024. 
  2. Tan, K.L.; Jacob, E.; Karim, S.M.M. (1984-02). «Cholestyramine and phototherapy for neonatal jaundice». The Journal of Pediatrics 104 (2): 284-286. ISSN 0022-3476. doi:10.1016/s0022-3476(84)81014-8. Consultado el 13 de julio de 2024. 
  3. a b «COLESTIRAMINA. Ficha Técnica.». 
  4. «Colestiramina. Monografía e información para el paciente.». 
  5. a b c d e f g h i «Colestiramina. Ficha técnica.». 
  6. a b c d «COLESTIRAMINA EN VADEMECUM». www.iqb.es. Consultado el 13 de julio de 2024. 
  7. a b c d e f «Resina de colestiramina: MedlinePlus medicinas». medlineplus.gov. Consultado el 13 de julio de 2024. 
  8. «Cholestyramine: Drug information - UpToDate [Internet]. Edu.co. [citado 12 de julio de 2024].». 
  9. a b «Colestiramina». www.vademecum.es. Consultado el 13 de julio de 2024. 
  10. Cruz Carrillo, Anastasia; Figueredo, Giovanni Moreno; Tobón, Juan (1 de enero de 2011). «Manejo farmacológico de la hiperlipidemia en caninos». Revista de Medicina Veterinaria 1 (21): 73-85. ISSN 0122-9354. doi:10.19052/mv.575. Consultado el 13 de julio de 2024. 
  11. Cruz Carrillo, Anastasia; Moreno Figueredo, Giovanni; Tobón, Juan Francisco (2011-06). «Manejo farmacológico de la hiperlipidemia en caninos». Revista de Medicina Veterinaria (21): 73-85. ISSN 0122-9354. Consultado el 13 de julio de 2024. 

Véase también

editar