« David Julius » : différence entre les versions

'''David Julius''' (né le {{date de naissance-|4 novembre 1955}}) est un [[Physiologie|physiologiste]] [[États-Unis|américain]] connu pour ses travaux sur les mécanismes moléculaires de la sensation de douleur. Il est professeur à l'[[Université de Californie à San Francisco]] et a remporté le [[prix Shaw]] 2010 en [[sciences de la vie]] et [[médecine]] et le [[Breakthrough Prize in Life Sciences|prix Breakthrough en sciences de la vie]] 2020<ref>{{Lien web |titre=Julius Named to Receive the Shaw Prize |url=http://www.ucsf.edu/news/2010/05/5991/julius-named-receive-shaw-prize |série=ucsf.edu |consulté le=5 décembre 2016}}</ref>{{,}}<ref>{{Lien web |titre=David Julius, PhD 49th Faculty Research Lecture Award |url=http://senate.ucsf.edu/2005-2006/frl-2005-2006.html |série=senate.ucsf.edu |consulté le=5 décembre 2016}}</ref>.▼

Originaire de [[Brighton Beach]], Julius a obtenu son diplôme de premier cycle au [[Massachusetts Institute of Technology]] en 1977. Il a obtenu son [[doctorat]] à l'[[Université de Californie à Berkeley]] en 1984, sous la supervision conjointe de Jeremy Thorner et [[Randy Schekman]], où il a identifié {{Lien|langue=en|trad=Kexin|fr=Kexin|texte=Kex2}} comme le membre fondateur des {{Lien|Proprotein convertase|texte=proprotéines convertases}} de type furine. En 1989, il a terminé sa formation [[Chercheur postdoctoral|post-doctorale]] avec [[Richard Axel]] à l'[[Université Columbia]] où il a cloné et caractérisé le récepteur de la sérotonine 1c<ref>{{Article |auteur1=Julius |prénom1=D. |auteur2=MacDermott |prénom2=A. B. |auteur3=Axel |prénom3=R. |auteur4=Jessell |prénom4=T. M. |titre=Molecular characterization of a functional cDNA encoding the serotonin 1c receptor |périodique=Science |volume=241 |numéro=4865 |date=29 juillet 1988|issn=0036-8075 |pmid=3399891 |doi=10.1126/science.3399891 |bibcode=1988Sci...241..558J |pages=558–564 }}</ref>. ▼

== Carrière de recherche ==▼

En 1997, le laboratoire de Julius a cloné et caractérisé [[TRPV1]] qui est le récepteur qui détecte la [[capsaïcine]], le produit chimique dans les [[Piment|piments]] qui les rend "piquants"<ref name=":0">{{Article |auteur1=Caterina |prénom1=M. J. |auteur2=Schumacher |prénom2=M. A. |auteur3=Tominaga |prénom3=M. |auteur4=Rosen |prénom4=T. A. |titre=The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway |périodique=Nature |volume=389 |numéro=6653 |date=23 octobre 1997|issn=0028-0836 |pmid=9349813 |doi=10.1038/39807 |bibcode=1997Natur.389..816C |pages=816–824 }}</ref>. Remarquablement, ils ont découvert que [[TRPV1]] détecte également la chaleur nocive<ref name=":0" />{{,}}<ref>{{Article |auteur1=Tominaga |prénom1=M. |auteur2=Caterina |prénom2=M. J. |auteur3=Malmberg |prénom3=A. B. |auteur4=Rosen |prénom4=T. A. |titre=The cloned capsaicin receptor integrates multiple pain-producing stimuli |périodique=Neuron |volume=21 |numéro=3 |date=septembre 1998|issn=0896-6273 |pmid=9768840 |doi=10.1016/S0896-6273(00)80564-4 |accès url=libre|pages=531–543 }}</ref>. TRPV1 fait partie de la grande famille des canaux cationiques TRP ({{Lien|langue=en|trad=Transient receptor potential channel|fr=Canal potentiel de récepteur transitoire|texte=potentiel de récepteur transitoire}}) structurellement apparentés. Les animaux dépourvus de TRPV1 (utilisant des knock-outs génétiques de la protéine) perdent leur sensibilité à la chaleur nocive et à la capsaïcine<ref>{{Article |auteur1=Caterina |prénom1=M. J. |auteur2=Leffler |prénom2=A. |auteur3=Malmberg |prénom3=A. B. |auteur4=Martin |prénom4=W. J. |titre=Impaired nociception and pain sensation in mice lacking the capsaicin receptor |périodique=Science |volume=288 |numéro=5464 |date=14 avril 2000|issn=0036-8075 |pmid=10764638 |doi=10.1126/science.288.5464.306 |bibcode=2000Sci...288..306C |pages=306–313 }}</ref>. ▼

Le laboratoire de Julius a également cloné et caractérisé {{Lien|langue=en|fr=TRPM8}} (CMR1) et {{Lien|langue=en|fr=TRPA1}}, tous deux membres de la superfamille TRP. Ils ont démontré que TRPM8 détecte le [[menthol]] et les températures plus froides <ref>{{Article |auteur1=McKemy |prénom1=David D. |auteur2=Neuhausser |prénom2=Werner M. |auteur3=Julius |prénom3=David |titre=Identification of a cold receptor reveals a general role for TRP channels in thermosensation |périodique=Nature |volume=416 |numéro=6876 |date=07 mars 2002|issn=0028-0836 |pmid=11882888 |doi=10.1038/nature719 |bibcode=2002Natur.416...52M |accès url=libre|pages=52–58 }}</ref>{{,}}<ref>{{Article |auteur1=Bautista |prénom1=Diana M. |auteur2=Siemens |prénom2=Jan |auteur3=Glazer |prénom3=Joshua M. |auteur4=Tsuruda |prénom4=Pamela R. |titre=The menthol receptor TRPM8 is the principal detector of environmental cold |périodique=Nature |volume=448 |numéro=7150 |date=12 juillet 2007|issn=1476-4687 |pmid=17538622 |doi=10.1038/nature05910 |bibcode=2007Natur.448..204B |pages=204–208 }}</ref> et TRPA1 détecte l'{{Lien|langue=en|trad=Mustard oil|fr=Huile de moutarde|texte=huile de moutarde}} (allyl isothiocyanate)<ref>{{Article |auteur1=Jordt |prénom1=Sven-Eric |auteur2=Bautista |prénom2=Diana M. |auteur3=Chuang |prénom3=Huai-Hu |auteur4=McKemy |prénom4=David D. |titre=Mustard oils and cannabinoids excite sensory nerve fibres through the TRP channel ANKTM1 |périodique=Nature |volume=427 |numéro=6971 |date=15 janvier 2004|issn=1476-4687 |pmid=14712238 |doi=10.1038/nature02282 |bibcode=2004Natur.427..260J |pages=260–265 }}</ref>. Ces observations suggèrent que les canaux TRP détectent une gamme de températures et de produits chimiques. Le laboratoire de David Julius a également apporté d'importantes contributions à l'étude de la [[nociception]] en découvrant des toxines qui modulent ces canaux<ref>{{Article |auteur1=Bohlen |prénom1=Christopher J. |auteur2=Chesler |prénom2=Alexander T. |auteur3=Sharif-Naeini |prénom3=Reza |auteur4=Medzihradszky |prénom4=Katalin F. |titre=A heteromeric Texas coral snake toxin targets acid-sensing ion channels to produce pain |périodique=Nature |volume=479 |numéro=7373 |date=16 novembre 2011|issn=1476-4687 |pmid=22094702 |pmcid=3226747 |doi=10.1038/nature10607 |bibcode=2011Natur.479..410B |pages=410–414 }}</ref> , décrivant des adaptations uniques des canaux chez diverses espèces <ref>{{Article |auteur1=Gracheva |prénom1=Elena O. |auteur2=Ingolia |prénom2=Nicholas T. |auteur3=Kelly |prénom3=Yvonne M. |auteur4=Cordero-Morales |prénom4=Julio F. |titre=Molecular basis of infrared detection by snakes |périodique=Nature |volume=464 |numéro=7291 |date=15 avril 2010|issn=1476-4687 |pmid=20228791 |pmcid=2855400 |doi=10.1038/nature08943 |bibcode=2010Natur.464.1006G |pages=1006–1011 }}</ref> et résolvant les [[Cryo-microscopie électronique|structures cryo-EM]] de nombreux canaux<ref>{{Article |auteur1=Liao |prénom1=Maofu |auteur2=Cao |prénom2=Erhu |auteur3=Julius |prénom3=David |auteur4=Cheng |prénom4=Yifan |titre=Structure of the TRPV1 ion channel determined by electron cryo-microscopy |périodique=Nature |volume=504 |numéro=7478 |date=05 décembre 2013|issn=1476-4687 |pmid=24305160 |pmcid=4078027 |doi=10.1038/nature12822 |bibcode=2013Natur.504..107L |pages=107–112 }}</ref>{{,}}<ref>{{Article |auteur1=Cao |prénom1=Erhu |auteur2=Liao |prénom2=Maofu |auteur3=Cheng |prénom3=Yifan |auteur4=Julius |prénom4=David |titre=TRPV1 structures in distinct conformations reveal activation mechanisms |périodique=Nature |volume=504 |numéro=7478 |date=05 décembre 2013|issn=1476-4687 |pmid=24305161 |pmcid=4023639 |doi=10.1038/nature12823 |bibcode=2013Natur.504..113C |pages=113–118 }}</ref>. ▼

[[Fichier:David Julius.jpg|vignette|David Julius en 2021.]]▼

En 2000, Julius a reçu le prix inaugural {{Lien|langue=en|trad=Perl-UNC Prize|fr=Prix Perl-UNC|texte=prix Perl-UNC de neuroscience}} pour ses travaux sur le clonage du récepteur [[TRPV1]] de la capsaïcine. En 2010, il a remporté le [[prix Shaw]] pour son travail identifiant les [[Canal ionique|canaux ioniques]] impliqués dans divers aspects de la [[nociception]]. En 2014, il a été honoré par [[Johnson & Johnson]] avec le {{Lien|Dr. Paul Janssen Award for Biomedical Research|texte=prix Dr. Paul Janssen pour la recherche biomédicale}} pour avoir découvert la base moléculaire de la douleur et de la thermosensation. En 2017, il a remporté le [[Prix Gairdner]] <ref>{{Lien web |langue=en-US |titre=David Julius |url=https://gairdner.org/award_winners/david-julius/ |site=Gairdner Foundation |consulté le=02 août 2021}}</ref> et le [[Frontière humaine|HFSP Nakasone Award]] <ref>{{Lien web |langue=en |titre=The 2017 HFSP Nakasone Award goes to David Julius {{!}} Human Frontier Science Program |url=http://www.hfsp.org/awardees/hfsp-nakasone-award/2017-award |série=www.hfsp.org |consulté le=09 novembre 2018}}</ref>. Il a également reçu le [[Prix Princesse des Asturies]] 2010 pour la recherche technique et scientifique, le [[Breakthrough Prize in Life Sciences]] 2020<ref>[https://breakthroughprize.org/News/54 Breakthrough Prize in Life Sciences 2020]</ref> et le [[Prix Kavli]] 2020 en neurosciences (avec {{Lien|langue=de|Ardem Patapoutian}} « pour leur découverte significative de [[récepteur (cellule)|récepteurs]] de température et de pression »)<ref>[http://kavliprize.org/prizes-and-laureates/prizes/2020-kavli-prize-neuroscience 2020 Kavli Prize in Neuroscience] www.kavliprize.org. </ref> et en 2020 le {{Lien|BBVA Foundation Frontiers of Knowledge Awards|texte=Prix Frontiers of Knowledge de la Fondation BBVA}} <ref>[https://www.frontiersofknowledgeawards-fbbva.es/ BBVA Foundation Frontiers of Knowledge Award]</ref>. ▼

* avec Diana Baustia : ''« 2008 Nature Publishing Group » '' – Fire in the hole: pore dilation of the capsaicin receptor TRPV1 (2008).▼

{{Portail|Physiologie}} ▼