Aller au contenu

« Épitaxie par jet moléculaire » : différence entre les versions

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Contenu supprimé Contenu ajouté
Jerome66 (discuter | contributions)
correction lien interne
m image de la page
 
(16 versions intermédiaires par 13 utilisateurs non affichées)
Ligne 1 : Ligne 1 :
[[Image:Molecular-beam epitaxy system at LAAS 0509.jpg|thumb|300px|Système d'épitaxie par jets moléculaires au [[laboratoire d'analyse et d'architecture des systèmes]] à Toulouse (France)]]
[[Fichier:Molecular-beam epitaxy 412 RIBER system at LAAS-CNRS.jpg|vignette|339x339px|Système d'épitaxie par jets moléculaires au [[laboratoire d'analyse et d'architecture des systèmes]] à Toulouse (France)]]

L''''épitaxie par jets moléculaires''' (ou MBE pour ''Molecular Beam Epitaxy'') est une technique consistant à envoyer un ou plusieurs jets moléculaires vers un substrat préalablement choisi pour réaliser une croissance [[épitaxie|épitaxiale]].
L''''épitaxie par jets moléculaires''' (ou MBE pour ''Molecular Beam Epitaxy'') est une technique consistant à envoyer un ou plusieurs jets moléculaires vers un substrat préalablement choisi pour réaliser une croissance [[épitaxie|épitaxiale]].
Elle permet de faire croître des échantillons nanostructurés de plusieurs cm<sup>2</sup> à une vitesse d'environ une monocouche atomique par seconde.
Elle permet de faire croître des échantillons nanostructurés de plusieurs {{nb|cm2}} à une vitesse d'environ une monocouche atomique par seconde.


==Le bâti d'une MBE ==
== Le bâti d'une MBE ==
Il est formé de deux parties essentielles :
Il est formé de deux parties essentielles :
# Un sas d’introduction équipé d’une [[pompe turbomoléculaire]] ;
# Un sas d’introduction équipé d’une [[pompe turbomoléculaire]] ;
# Une chambre de préparation qui contient :
# Une chambre de préparation qui contient :
:: a) Un canon permettant le [[bombardement ionique]] des surfaces (ions Ar+ d’énergie comprise entre 1 et 8 keV) ;
:: a) Un canon permettant le [[bombardement ionique]] des surfaces (ions Ar<sup>+</sup> d’énergie comprise entre {{nb|1 et 8 keV}}) ;
:: b) Un four permettant un chauffage jusqu'à 1800°C en combinant l’[[effet Joule]] jusqu'à 500°C et le bombardement électronique au-dessus ;
:: b) Un four permettant un chauffage jusqu'à {{nb|1800 °C}} en combinant l’[[effet Joule]] jusqu'à {{nb|500 °C}} et le bombardement électronique au-dessus ;
:: c) Un [[thermocouple]] et/ou un [[thermomètre infrarouge]] pour mesurer la température durant la croissance ;
:: c) Un [[thermocouple]] et/ou un [[thermomètre infrarouge]] pour mesurer la température durant la croissance ;
:: d) Une vanne de micro-fuite pour introduire de gaz.
:: d) Une vanne de micro-fuite pour y introduire du gaz.


==Conditions de Knudsen==
== Conditions de Knudsen ==
L'opérateur désire presque toujours réaliser la croissance de matériaux solides à température ambiante.
L'opérateur désire presque toujours réaliser la croissance de matériaux solides à température ambiante.

<br />Il place pour cela les matériaux dans des creusets de PNB ([[nitrure de bore]] pyrolitique, stable et peu réactif jusqu'à 2000K) situés au sein d'une [[cellule de Knudsen]].
Il place pour cela les matériaux dans des creusets de PNB ([[nitrure de bore]] pyrolitique, stable et peu réactif jusqu'à 2000K) situés au sein d'une [https://avs.scitation.org/doi/pdf/10.1116/6.0000763 cellule de Knudsen.]


La température d'évaporation doit être précisément contrôlée car elle détermine le flux moléculaire arrivant sur l'échantillon.
La température d'évaporation doit être précisément contrôlée car elle détermine le flux moléculaire arrivant sur l'échantillon.
La croissance des matériaux doit être relativement lente, afin d'éviter que des molécules évaporées réagissent avec d'autres avant d'avoir atteint le substrat. L'opérateur s'assure que le libre parcours (<math>\lambda</math>) moyen soit supérieur à la distance séparant la cellule de Knudsen au substrat. En pratique on fait en sorte que <math>\lambda</math> soit supérieur à {{unité|1|mètre}}. Si ces conditions sont observées on peut alors parler de « jets moléculaires ».
La croissance des matériaux doit être relativement lente, afin d'éviter que des molécules évaporées réagissent avec d'autres avant d'avoir atteint le substrat. L'opérateur s'assure que le libre parcours (<math>\lambda</math>) moyen soit supérieur à la distance séparant la cellule de Knudsen au substrat. En pratique on fait en sorte que <math>\lambda</math> soit supérieur à {{unité|1|mètre}}. Si ces conditions sont observées on peut alors parler de « jets moléculaires ».


On peut montrer<ref>{{lien web|url=http://fr.hypo-theses.com/travaux-info~id(21).html|titre=Travail scientifique, page 102, sur le site Hypo-theses.com}}</ref> que <math>\lambda = \frac{1}{\sqrt{2} \pi \sigma^2 n}</math> où
On peut montrer<ref>{{lien web|url=http://fr.hypo-theses.com/travaux-info~id(21).html|titre=Travail scientifique, page 102, sur le site Hypo-theses.com}}</ref> que <math>\lambda = \frac{1}{\sqrt{2} \pi \sigma^2 n}</math>
* <math>\sigma</math> est la distance à partir de laquelle on considère que les molécules sont en collision (on suppose les molécules sphériques de rayon <math>\sigma</math>, typiquement de quelques [[Angstrom|Ångström]])
* <math>\sigma</math> est la distance à partir de laquelle on considère que les molécules sont en collision (on suppose les molécules sphériques de rayon <math>\sigma</math>, typiquement de quelques [[Angstrom|Ångström]])
* <math>n</math> est la densité d'atomes (atomes/m<sup>3</sup>)
* <math>n</math> est la densité d'atomes ({{nb|atomes/m3}})
Or la [[densité volumique]] d'atomes est directement proportionnelle à la pression (<math>p</math>) et à la température (<math>T</math>) selon <math>p=nkT</math><ref>{{lien web|url=http://fr.hypo-theses.com/travaux-info~id(21).html|titre=Travail scientifique, page 103, sur le site Hypo-theses.com}}</ref> où <math>k</math> est la [[constante de Boltzmann]].
Or la [[densité volumique]] d'atomes est directement proportionnelle à la pression (<math>p</math>) et à la température (<math>T</math>) selon <math>p=nkT</math><ref>{{lien web|url=http://fr.hypo-theses.com/travaux-info~id(21).html|titre=Travail scientifique, page 103, sur le site Hypo-theses.com}}</ref> où <math>k</math> est la [[constante de Boltzmann]].


Ligne 28 : Ligne 30 :
Les cellules de Knudsen possèdent des obturateurs permettant de contrôler la croissance. Les temps de fermeture de ces obturateurs est généralement inférieur à la seconde, et donc généralement inférieur au temps nécessaire à la création d'une monocouche.
Les cellules de Knudsen possèdent des obturateurs permettant de contrôler la croissance. Les temps de fermeture de ces obturateurs est généralement inférieur à la seconde, et donc généralement inférieur au temps nécessaire à la création d'une monocouche.
Une croissance lente permet d'obtenir de nettes hétérojonctions dans le cadre de matériaux multicouches.
Une croissance lente permet d'obtenir de nettes hétérojonctions dans le cadre de matériaux multicouches.
<br />Elle permet aussi de contrôler un dopage homogène du matériau.
<br />Elle permet aussi des mesures en temps réel, durant les croissances ([[Épitaxie par jet moléculaire#La surface : un équilibre dynamique|voir point suivant]]).
<br >


Elle permet aussi de contrôler un dopage homogène du matériau.
Cependant, une faible vitesse de croissance implique une atmosphère très pure, sinon des impuretés contamineront l'échantillon de manière non négligeable. Plusieurs systèmes de pompage conservent donc une pression résiduelle inférieure à 10<sup>-8</sup> [[Pascal (unité)|Pa]].

Elle permet aussi des mesures en temps réel, durant les croissances ([[#La surface : un équilibre dynamique|voir point suivant]]).

Cependant, une faible vitesse de croissance implique une atmosphère très pure, sinon des impuretés contamineront l'échantillon de manière non négligeable. Plusieurs systèmes de pompage conservent donc une pression résiduelle inférieure à {{nb|e=-8|[[Pascal (unité)|Pa]]}}.


La MBE permet aussi de contrôler ''in situ'' les conditions de croissance grâce à la diffraction d’électrons à haute énergie en incidence rasante (RHEED). Les diagrammes de diffraction donnent en direct des informations sur l’état de la surface, particulièrement sur les reconstructions.
La MBE permet aussi de contrôler ''in situ'' les conditions de croissance grâce à la diffraction d’électrons à haute énergie en incidence rasante (RHEED). Les diagrammes de diffraction donnent en direct des informations sur l’état de la surface, particulièrement sur les reconstructions.
Ligne 38 : Ligne 41 :
== Mesures en temps réel ==
== Mesures en temps réel ==
Les mesures en temps réel les plus rencontrées en MBE sont :
Les mesures en temps réel les plus rencontrées en MBE sont :
* la mesure de pression résiduelle à l'aide d'une sonde de type Bayard-Alpert ; <br />Une sonde similaire peut être placée au-dessus de la cellule d'évaporation (la mesure doit alors se faire uniquement avant la croissance) ;
* la mesure de pression résiduelle à l'aide d'une sonde de type Bayard-Alpert ;<br />Une sonde similaire peut être placée au-dessus de la cellule d'évaporation (la mesure doit alors se faire uniquement avant la croissance) ;
* la composition des gaz résiduels ; établie par la spectrométrie de masse par quadrupôle (QMS)
* la composition des gaz résiduels ; établie par la [[Spectrométrie de masse#Analyseur quadripolaire|spectrométrie de masse par quadrupôle]] (QMS) ;
* la température du substrat, grâce à un pyromètre optique détectant les [[Rayonnement|radiations infrarouges]]. Cela permet aussi d'évaluer l'épaisseur de la couche en croissance ;
* la température du substrat, grâce à un pyromètre optique détectant les [[Rayonnement|radiations infrarouges]]. Cela permet aussi d'évaluer l'épaisseur de la couche en croissance ;
* l'évolution dimensionnelle et cristalline de la croissance, mesurée grâce au [[RHEED]] (Reflection High Energy Electron Diffraction : diffraction d'électrons de haute énergie)
* l'évolution dimensionnelle et cristalline de la croissance, mesurée grâce au [[RHEED]] (''Reflection High Energy Electron Diffraction'' : diffraction d'électrons de haute énergie).


== La surface : un équilibre dynamique ==
== La surface : un équilibre dynamique ==
La croissance de la surface est un procédé dynamique (non statique). Une molécule atteignant la surface n'y reste pas simplement collée. Typiquement, les molécules vont diffuser grâce à leur [[énergie thermique]] puis apparait un phénomène de [[nucléation]] : des atomes se rencontrent et s'assemblent ; leur mobilité diminue. D'autres molécules vont pouvoir s'adjoindre, on parle alors d'[[agrégation]]. Globalement ces agrégats se déplacent peu mais leur bords sont très mobiles (phénomène désigné par la « ''diffusion de bord'' ».
La croissance de la surface est un procédé dynamique (non statique). Une [[molécule]] atteignant la surface n'y reste pas simplement collée. Typiquement, les molécules vont diffuser grâce à leur [[énergie thermique]] puis apparait un phénomène de [[nucléation]] : des atomes se rencontrent et s'assemblent ; leur mobilité diminue. D'autres molécules vont pouvoir s'adjoindre, on parle alors d'agrégation. Globalement ces agrégats se déplacent peu mais leur bords sont très mobiles (phénomène désigné par la « diffusion de bord ».

<br />Par ailleurs, l'énergie thermique des molécules peut être telle qu'elles quittent l'échantillon : il y a « [[désorption]] ».
Par ailleurs, l'énergie thermique des molécules peut être telle qu'elles quittent l'échantillon : il y a « [[désorption]] ».
<br />Enfin, certains agrégats peuvent se séparer, il s'agit alors d'une dissociation.

Enfin, certains agrégats peuvent se séparer, il s'agit alors d'une dissociation.


== Utilisations ==
== Utilisations ==
De nombreux matériaux sont aujourd'hui produits par épitaxie.
De nombreux matériaux sont aujourd'hui produits par épitaxie.
C'est le cas notamment de certains [[composés électroniques]] ou de [[cellules photovoltaïques]]<ref>Katsumoto, S., Yamamoto A & Yamaguchi M (1985) ''In0. 14Ga0. 86As solar cells grown by molecular-beam epitaxy''. Japanese journal of applied physics, 24(5), 636-637 ([http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=8579336 résumé]).</ref>


C'est le cas notamment de certains [[Composant électronique|composants électroniques]] ou de [[Cellule photovoltaïque|cellules photovoltaïques]]<ref>Katsumoto, S., Yamamoto A & Yamaguchi M (1985) ''In0. 14Ga0. 86As solar cells grown by molecular-beam epitaxy''. Japanese journal of applied physics, 24(5), 636-637 ([http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=8579336 résumé]).</ref>


== Notes et références ==
== Notes et références ==
Ligne 58 : Ligne 63 :
== Annexes ==
== Annexes ==
=== Articles connexes ===
=== Articles connexes ===
{{Début de colonnes|nombre=3}}
<div style='-moz-column-count:3; -moz-column-gap:10px;'>
* [[épitaxie]]
* [[épitaxie]]
* [[migration brownienne]]
* [[migration brownienne]]
* [[Cristallogenèse]]
* [[Cristallogenèse]]
* [[Otto Stern]]
* [[Texture (cristallographie)]]
* [[Texture (cristallographie)]]
{{Fin de colonnes}}
</div>


=== Liens externes ===
=== Liens externes ===
* http://www.crystalxe.com CrystalXE: A specialized software in epitaxy
* [http://www.hypo-theses.com/docs/user1_memoire_LANGUY_Fabian.pdf Mémoire de physique sur l'InGaN] ({{unité|3820|ko}}) avec le chapitre 2 consacré à la MBE et le point 3.1 consacré au RHEED


=== Bibliographie===
=== Bibliographie ===
* Abdelkafi Y (2009) ''Modélisation et simulation de l’épitaxie par jets moléculaires''. Mémoire de magister.
* Abdelkafi Y (2009) ''Modélisation et simulation de l’épitaxie par jets moléculaires''. Mémoire de magister.
* Arnoult A (1998) ''http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/04/52/96/PDF/tel-00002701.pdf Dopage par modulation d'hétérostructures de semiconducteurs II-VI semimagnétiques en épitaxie par jets moléculaires]'' (Doctoral dissertation, Université Joseph-Fourier-Grenoble I) 1998-12-01, PDF, 252 pp
* Arnoult A (1998) ''http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/04/52/96/PDF/tel-00002701.pdf Dopage par modulation d'hétérostructures de semiconducteurs II-VI semimagnétiques en épitaxie par jets moléculaires]'' (Doctoral dissertation, Université Joseph-Fourier-Grenoble I) 1998-12-01, PDF, 252 pp
Ligne 74 : Ligne 80 :
* Elkinani I & Villain J (1993) ''Le paradoxe de zenon d'elee'' Solid state communications, 87(2), 105-108 (http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/003810989390335K résumé]).
* Elkinani I & Villain J (1993) ''Le paradoxe de zenon d'elee'' Solid state communications, 87(2), 105-108 (http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/003810989390335K résumé]).


{{Palette|Revêtement de surface}}
{{Portail|chimie|physique|matériaux}}}
{{Portail|chimie|physique|matériaux}}


{{DEFAULTSORT:Epitaxie par jet moleculaire}}
{{DEFAULTSORT:Epitaxie par jet moleculaire}}
[[Catégorie:Dépôt sous vide de couches minces]]
[[Catégorie:Cristallogenèse]]
[[Catégorie:Cristallogenèse]]
[[Catégorie:Physico-chimie des interfaces]]
[[Catégorie:Physico-chimie des interfaces]]

Dernière version du 16 février 2024 à 17:19

Système d'épitaxie par jets moléculaires au laboratoire d'analyse et d'architecture des systèmes à Toulouse (France)

L'épitaxie par jets moléculaires (ou MBE pour Molecular Beam Epitaxy) est une technique consistant à envoyer un ou plusieurs jets moléculaires vers un substrat préalablement choisi pour réaliser une croissance épitaxiale. Elle permet de faire croître des échantillons nanostructurés de plusieurs cm2 à une vitesse d'environ une monocouche atomique par seconde.

Le bâti d'une MBE

[modifier | modifier le code]

Il est formé de deux parties essentielles :

  1. Un sas d’introduction équipé d’une pompe turbomoléculaire ;
  2. Une chambre de préparation qui contient :
a) Un canon permettant le bombardement ionique des surfaces (ions Ar+ d’énergie comprise entre 1 et 8 keV) ;
b) Un four permettant un chauffage jusqu'à 1 800 °C en combinant l’effet Joule jusqu'à 500 °C et le bombardement électronique au-dessus ;
c) Un thermocouple et/ou un thermomètre infrarouge pour mesurer la température durant la croissance ;
d) Une vanne de micro-fuite pour y introduire du gaz.

Conditions de Knudsen

[modifier | modifier le code]

L'opérateur désire presque toujours réaliser la croissance de matériaux solides à température ambiante.

Il place pour cela les matériaux dans des creusets de PNB (nitrure de bore pyrolitique, stable et peu réactif jusqu'à 2000K) situés au sein d'une cellule de Knudsen.

La température d'évaporation doit être précisément contrôlée car elle détermine le flux moléculaire arrivant sur l'échantillon. La croissance des matériaux doit être relativement lente, afin d'éviter que des molécules évaporées réagissent avec d'autres avant d'avoir atteint le substrat. L'opérateur s'assure que le libre parcours () moyen soit supérieur à la distance séparant la cellule de Knudsen au substrat. En pratique on fait en sorte que soit supérieur à 1 mètre. Si ces conditions sont observées on peut alors parler de « jets moléculaires ».

On peut montrer[1] que

  • est la distance à partir de laquelle on considère que les molécules sont en collision (on suppose les molécules sphériques de rayon , typiquement de quelques Ångström)
  • est la densité d'atomes (atomes/m3)

Or la densité volumique d'atomes est directement proportionnelle à la pression () et à la température () selon [2] est la constante de Boltzmann.

Avantages et inconvénients d'une croissance lente

[modifier | modifier le code]

Les cellules de Knudsen possèdent des obturateurs permettant de contrôler la croissance. Les temps de fermeture de ces obturateurs est généralement inférieur à la seconde, et donc généralement inférieur au temps nécessaire à la création d'une monocouche. Une croissance lente permet d'obtenir de nettes hétérojonctions dans le cadre de matériaux multicouches.

Elle permet aussi de contrôler un dopage homogène du matériau.

Elle permet aussi des mesures en temps réel, durant les croissances (voir point suivant).

Cependant, une faible vitesse de croissance implique une atmosphère très pure, sinon des impuretés contamineront l'échantillon de manière non négligeable. Plusieurs systèmes de pompage conservent donc une pression résiduelle inférieure à 10−8 Pa.

La MBE permet aussi de contrôler in situ les conditions de croissance grâce à la diffraction d’électrons à haute énergie en incidence rasante (RHEED). Les diagrammes de diffraction donnent en direct des informations sur l’état de la surface, particulièrement sur les reconstructions.

Mesures en temps réel

[modifier | modifier le code]

Les mesures en temps réel les plus rencontrées en MBE sont :

  • la mesure de pression résiduelle à l'aide d'une sonde de type Bayard-Alpert ;
    Une sonde similaire peut être placée au-dessus de la cellule d'évaporation (la mesure doit alors se faire uniquement avant la croissance) ;
  • la composition des gaz résiduels ; établie par la spectrométrie de masse par quadrupôle (QMS) ;
  • la température du substrat, grâce à un pyromètre optique détectant les radiations infrarouges. Cela permet aussi d'évaluer l'épaisseur de la couche en croissance ;
  • l'évolution dimensionnelle et cristalline de la croissance, mesurée grâce au RHEED (Reflection High Energy Electron Diffraction : diffraction d'électrons de haute énergie).

La surface : un équilibre dynamique

[modifier | modifier le code]

La croissance de la surface est un procédé dynamique (non statique). Une molécule atteignant la surface n'y reste pas simplement collée. Typiquement, les molécules vont diffuser grâce à leur énergie thermique puis apparait un phénomène de nucléation : des atomes se rencontrent et s'assemblent ; leur mobilité diminue. D'autres molécules vont pouvoir s'adjoindre, on parle alors d'agrégation. Globalement ces agrégats se déplacent peu mais leur bords sont très mobiles (phénomène désigné par la « diffusion de bord ».

Par ailleurs, l'énergie thermique des molécules peut être telle qu'elles quittent l'échantillon : il y a « désorption ».

Enfin, certains agrégats peuvent se séparer, il s'agit alors d'une dissociation.

Utilisations

[modifier | modifier le code]

De nombreux matériaux sont aujourd'hui produits par épitaxie.

C'est le cas notamment de certains composants électroniques ou de cellules photovoltaïques[3]

Notes et références

[modifier | modifier le code]
  1. « Travail scientifique, page 102, sur le site Hypo-theses.com »
  2. « Travail scientifique, page 103, sur le site Hypo-theses.com »
  3. Katsumoto, S., Yamamoto A & Yamaguchi M (1985) In0. 14Ga0. 86As solar cells grown by molecular-beam epitaxy. Japanese journal of applied physics, 24(5), 636-637 (résumé).

Articles connexes

[modifier | modifier le code]

Liens externes

[modifier | modifier le code]

Bibliographie

[modifier | modifier le code]